14701 @ 政府開放資料

奇異果香料 SD-14701

英文商品名稱: KIWI FLAVOR SD-14701 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000377352 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 台灣曾田香料股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-111907184-00000-9

"亞諾" 中央靜脈導管穿刺組

英文品名: "ARROW"CENTRAL VEIN CATHETERIZATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002494號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-04300，CS-04400，AK-04400，CS-15851-E，CS-13851-E，詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-40014-AG,CV-40016-AG,AK... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

楓紅

作者: 長榮國際股份有限公司 | 關鍵字: 楓紅,石門水庫,桃園.六大主題宣傳照片 生態 自然景觀 風景名勝 風景區 地方特景 人民生活 育 樂 觀光活動 縣市區域 桃園市 DC 熱忱好客的民情 | 描述: 楓紅,石門水庫,桃園

"亞諾" 中央靜脈導管穿刺組

英文品名: "ARROW"CENTRAL VEIN CATHETERIZATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002494號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20090731 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-04300，CS-04400，AK-04400，CS-15851-E，CS-13851-E，詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-40014-AG,CV-40016-AG,AK... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

基地台以及無線裝置

核准國家: 南韓 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 先進無線寬頻系統及聯網應用技術計畫 | 專利發明人: 林奕廷、蔡宗諭、簡均哲 | 證書號碼: 10-1408011

卡蒂雅幽門螺旋桿菌IgA抗體檢測試劑組

英文品名: Captia H. pylori IgA (ELISA) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001791號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2326430: 96 tests/kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

卡蒂雅沙眼披衣菌IgG抗體檢測試劑組

英文品名: CaptiaTM Chlamydia IgG (ELISA) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001792號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2346200：96 tests/kit。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

卡蒂雅TM沙眼披衣菌IgA抗體檢測試劑組

英文品名: CaptiaTM Chlamydia IgA ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001807號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2326230: 96 tests/kit, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

卡蒂雅TM幽門螺旋桿菌IgG抗體檢測試劑組

英文品名: Captia TM H.pylori IgG ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001752號 | 有效日期: 2010/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2346400：96 tests#2346401：480 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

卡蒂雅TM SSB(La)抗體檢測試劑組

英文品名: CaptiaTM SSB(La) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017269號 | 有效日期: 2011/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2327170: 96 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

卡蒂雅TM ENA概要檢測試劑組

英文品名: CaptiaTM ENA Profile | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017270號 | 有效日期: 2011/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2338170: 96 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

卡蒂雅TM 抗細胞核抗體檢測試劑組

英文品名: CaptiaTM ANA Scree | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017271號 | 有效日期: 2011/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2339000: 96 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

卡蒂雅TM dsDNA抗體檢測試劑組

英文品名: CaptiaTM dsDNA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017272號 | 有效日期: 2011/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2327670: 96 tests #2327671: 480 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

卡蒂雅TM甲狀腺球蛋白抗體檢測試劑組

英文品名: CaptiaTM Thyroglobuli | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017273號 | 有效日期: 2011/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2337870: 96 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

卡蒂雅TM ENA聯合篩選組

英文品名: CaptiaTM ENA Combined Scree | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017274號 | 有效日期: 2011/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2338570:96 tests#2338571:480 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

卡蒂雅TM 組織蛋白抗體檢測試劑組

英文品名: CaptiaTM Histone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017280號 | 有效日期: 2011/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2337770: 96 test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"萃尼諦" 肺炎鏈球菌檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Trinity" Streptococcus Pneumoniae Kit (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013650號 | 有效日期: 2023/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

萃尼諦專一性抗梅毒螺旋體酵素免疫檢測系統

英文品名: Trinity TREP-SURE Anti-Treponema EIA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025933號 | 有效日期: 2019/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS-96、TS-960、TS-1920。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

102年產後一個月純母乳哺育率-依縣市別分

資料集識別碼: 14701 | 詮釋資料更新時間: 23 | 品質檢測: https://www.hpa.gov.tw/File/Attach/12646/File_14847.od | 檔案格式: 其他 | 編碼格式: 資料來源：本署縣市母乳哺育率調查計畫。 備註：分析結果經加權調整具全國及縣市代表性。 Source：Rates of Brestfeeding Survey by HPA. Note：All perc... | 提供機關: 政府資料開放授權條款-第1版 | 服務分類: ODS | 資料集描述: 衛生福利部國民健康署

"萃尼諦" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "Trinity" Mycoplasma Pneumoniae Test (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021217號 | 有效日期: 2025/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司