15213918 @ 政府開放資料

金源貿易股份有限公司

統一編號: 15213918 | 電話號碼: 02-89671089 | 新北市板橋區信義路26巷10號

金源貿易股份有限公司

公司統一編號: 15213918 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區信義路26巷10號 | 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3

金源貿易股份有限公司

公司統一編號: 15213918 | 登錄項目: 販售場所 | 嘉義縣民雄鄉北斗村新生街10之1號 | 食品業者登錄字號: Q-115213918-00001-5

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

冬綠油

英文品名: METHYL SALICYLATE "YOSHITOMI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY)

水楊酸醯胺

英文品名: SALICYLAMIDE "YOSHITOMI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY)

回舒可林糖衣錠

英文品名: FESCHOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上氣道炎之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、關節痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂歐諾軟膠囊

英文品名: ROANON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K.

回舒可林細粒

英文品名: FESCHOLIN FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

服秘通糖衣錠

英文品名: FORSENID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SENNOSIDE A+B(CALCIUM) | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

綠胃素錠

英文品名: HOEPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

脂肪消化酵素

英文品名: LYPASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIPASE | 製造商名稱: OSAKA BACTERIOLOGICAL RESEARCH INSTITUTE LTD. NISHINOMIYA LAB.

鋇脫普液

英文品名: BARITOP-100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/13 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化管之放射線造影、粘膜法之攝影、胃部二重造影法、充盈法集團檢疹等 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE;;SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: SAKAI CHEMICAL & INDUSTRY CO. LTD.

鋇脫普顆粒

英文品名: BARITOP-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第001575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化管Ｘ線造影劑 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: SAKAI CHEMICAL & INDUSTRY CO. LTD.

扶乃克敏注射液

英文品名: FUNACOMIN-F | 許可證字號: 衛署藥輸字第001583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、榮養性大血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血、黃疸性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K.

鹽酸海得拉靜

英文品名: HYDRALAZINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA SEIYAKU CO. LTD.

草酸鈰

英文品名: CERII OXALAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEROUS OXALATE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尤必快諾錠

英文品名: UBIQUINONE TABLETS "TOHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心肌能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TOHO YAKUHIN KOGYO K.K.

阿克利諾

英文品名: ACRINOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

異纈草酸溴

英文品名: BROMVALERYLUREA | 許可證字號: 內衛藥輸字第000482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.