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17525515 - 搜尋結果總共有 290 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 17525515 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區中埔里大同路287號（A棟地下1樓至4樓、C棟地下2樓至7樓、D棟1樓） @ 登記工廠名錄 |
硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升 | 英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升 | 英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
芬達尼注射液 | 英文品名: FENTANYL CITRATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/30 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
"仁山" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮 | 英文品名: FENTANYL INJ. 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/14 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1998/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升 | 英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
嗎啡阿托品注射液 | 英文品名: Injectio Morphinae Et Atropinae | 許可證字號: 衛部藥製字第060223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散 | 英文品名: Pulvis Opii Et Ipecacuanhae | 許可證字號: 衛部藥製字第060224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.5公克 | 英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.3公克 | 英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.3gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛芬注射液 | 英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升 | 英文品名: Alfentanil Injection 0.5mg/ml "PPCD" | 許可證字號: 衛部藥製字第060929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALFENTANIL HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸全阿片素東莨菪/注射液 | 英文品名: INJECTIO ALKALODI OPII HYDROCHLORIDI ET SCOPOLAMINAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸全阿片素錠１０公絲 | 英文品名: TABELLA ALKALOIDI OPII HYDROCHLORIDI 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮靜、催眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 17525515 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區中埔里大同路287號（A棟地下1樓至4樓、C棟地下2樓至7樓、D棟1樓） @ 登記工廠名錄 |
硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
芬達尼注射液英文品名: FENTANYL CITRATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/30 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
"仁山" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮英文品名: FENTANYL INJ. 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/14 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1998/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
嗎啡阿托品注射液英文品名: Injectio Morphinae Et Atropinae | 許可證字號: 衛部藥製字第060223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散英文品名: Pulvis Opii Et Ipecacuanhae | 許可證字號: 衛部藥製字第060224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.5公克英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.5gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.3公克英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.3gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸納洛芬注射液英文品名: Injectio Nalorphine Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升英文品名: Alfentanil Injection 0.5mg/ml "PPCD" | 許可證字號: 衛部藥製字第060929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALFENTANIL HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸全阿片素東莨菪/注射液英文品名: INJECTIO ALKALODI OPII HYDROCHLORIDI ET SCOPOLAMINAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸全阿片素錠１０公絲英文品名: TABELLA ALKALOIDI OPII HYDROCHLORIDI 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮靜、催眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |