19 48 YOSHINO MATSUMOTO CITY NAGANO PREFECTURE @ 政府開放資料

吾尿能錠

英文品名: URENIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起的浮腫、高血壓性血管障礙引起的浮腫、本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

海胃達錠

英文品名: ALANTA-SF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

海胃達顆粒

英文品名: ALANTA-SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

瓦斯康液

英文品名: GASCON (DIMETHYLPOLYSILOXANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腹部膨滿感、鼓腸、胃鏡檢查時驅除胃內氣體 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

脈能達膜衣錠

英文品名: BECANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第006664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

海藍得顆粒

英文品名: ALANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

寧邁得膠囊０．５公絲

英文品名: NEOMIDE 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

疾落錠１００公絲

英文品名: PECTITE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

莨菪明

英文品名: ROHTPON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、子宮痙攣、膽石痛、氣喘、支氣管痙攣、盜汗、手術後疼痛及麻醉補助劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE CITRATE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

優賽因

英文品名: U-THINE GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE... | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

東莨菪浸膏

英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

菸鹼酸圜醇

英文品名: MESO-INOSITOL HEXANICOTINATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第008108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

寧邁得膠囊

英文品名: NEOMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨大紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

海胃達顆粒

英文品名: ALANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第011559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃，十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

七氫氧四甲基香豆素

英文品名: HYMECROMONE "KISSEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

瓦斯康散

英文品名: GASCON POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第001260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/13 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

寧佳速鎮

英文品名: NICAZOLIDIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

東莨菪浸膏散

英文品名: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第003099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、膽石痛、盜汗 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

壓脂能錠２００公絲

英文品名: ACENOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

瓦斯康散

英文品名: GASCON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.