2009 07 @ 政府開放資料
2009 07 - 搜尋結果總共有 4382 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"大正"安癢樂錠１公絲（克雷滿汀丁烯二酸鹽） | 英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
2009北海岸聽海音樂節 | 關鍵字: 音樂 | 種類: 海報 | 目錄: 浪漫 | 產品日期: 2009-07-03 | 內容: 2009北海岸聽海音樂節 @ 圖像-觀光多媒體資料庫 |
後寮羅氏宗祠 | 1 | 開放時間: 須先行預約 | 現狀: 經修復工程修復後現狀良好。 | 歷史沿革: 歷史建築後寮羅氏宗祠位於嘉義縣水上鄉，興建於日治時期，因感念羅美源獻地造福村民，特別建祠堂以資紀念，俗稱「羅美源公」，現為羅氏家族之家祠，祠堂廳內同時祭祀關公。其建物為北港師傅所蓋，從建築技術上探究，... @ 文資局歷史建築 |
2009北海岸聽海音樂節 | 關鍵字: 音樂 | 種類: 海報 | 目錄: 浪漫 | 產品日期: 2009-07-03 | 內容: 2009北海岸聽海音樂節 @ 圖像-觀光多媒體資料庫 |
傷風糖漿 | 英文品名: PABRON GOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第041254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咽喉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
虎尾糖廠鐵橋 | 級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 雲林縣政府 | 指定登錄理由: (一)本座鐵橋，橋墩及橋樑形式多樣，全長437公尺，共見22跨，各橋衍型態不同，為當時採購舊料興建，具稀少性，堪為日治時期橋樑工程類之優質構造物，並呈現日治時期銅構橋樑營建技術。鐵橋混合拼接的當代應變... @ 文資局古蹟 |
煩寶錠５公絲 | 英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
煩寶錠１０公絲 | 英文品名: BUSPAR TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
景福黴素注射劑５００公絲（弗斯黴素） | 英文品名: KINFOMYCIN INJECTION 500MG (FOSFOMYCIN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第028158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘舒錠 | 英文品名: BRONPHYLAT TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之消除及預防、慢性支氣管炎和氣腫所伴隨支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮吾靜眠膠囊 | 英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
鉍莫潰膜衣錠１２０公絲（三氧化二鉍） | 英文品名: BISMOL F.C.TABLETS 120MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱全錠（每鞭達挫） | 英文品名: KAIZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第014258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒解熱栓劑（阿司匹靈） | 英文品名: ANGEL ANTIPYRETIC SUPPOISTIROIES (ASPIRIN)"PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、關節痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰康藥膏 | 英文品名: TARCON OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、濕疹、膿腫、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、皮膚乾裂燙傷、蟲類叮咬、皮膚搔養、褥疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰福治膠囊２００公絲 | 英文品名: TEFSIEL.C | 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌等）、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
安美倍注射劑４０公絲 | 英文品名: A-METHAPRED 40MG, STERILE POWDER FOR INJECTION. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性病症（氣喘、休克、過敏性疾患） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDISOLONE (HEMISUCCINATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩立舒錠 | 英文品名: ANLISU TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第004807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解氣脹相關症狀． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱力錠１２５公絲 | 英文品名: KAILY TABLETS 125MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第009202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱力錠１７５公絲 | 英文品名: KAILY TABLETS 175MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第011606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大正"安癢樂錠１公絲（克雷滿汀丁烯二酸鹽）英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
2009北海岸聽海音樂節關鍵字: 音樂 | 種類: 海報 | 目錄: 浪漫 | 產品日期: 2009-07-03 | 內容: 2009北海岸聽海音樂節 @ 圖像-觀光多媒體資料庫 |
後寮羅氏宗祠1 | 開放時間: 須先行預約 | 現狀: 經修復工程修復後現狀良好。 | 歷史沿革: 歷史建築後寮羅氏宗祠位於嘉義縣水上鄉，興建於日治時期，因感念羅美源獻地造福村民，特別建祠堂以資紀念，俗稱「羅美源公」，現為羅氏家族之家祠，祠堂廳內同時祭祀關公。其建物為北港師傅所蓋，從建築技術上探究，... @ 文資局歷史建築 |
2009北海岸聽海音樂節關鍵字: 音樂 | 種類: 海報 | 目錄: 浪漫 | 產品日期: 2009-07-03 | 內容: 2009北海岸聽海音樂節 @ 圖像-觀光多媒體資料庫 |
傷風糖漿英文品名: PABRON GOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第041254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咽喉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
虎尾糖廠鐵橋級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 雲林縣政府 | 指定登錄理由: (一)本座鐵橋，橋墩及橋樑形式多樣，全長437公尺，共見22跨，各橋衍型態不同，為當時採購舊料興建，具稀少性，堪為日治時期橋樑工程類之優質構造物，並呈現日治時期銅構橋樑營建技術。鐵橋混合拼接的當代應變... @ 文資局古蹟 |
煩寶錠５公絲英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
煩寶錠１０公絲英文品名: BUSPAR TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
景福黴素注射劑５００公絲（弗斯黴素）英文品名: KINFOMYCIN INJECTION 500MG (FOSFOMYCIN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第028158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘舒錠英文品名: BRONPHYLAT TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之消除及預防、慢性支氣管炎和氣腫所伴隨支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮吾靜眠膠囊英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
鉍莫潰膜衣錠１２０公絲（三氧化二鉍）英文品名: BISMOL F.C.TABLETS 120MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱全錠（每鞭達挫）英文品名: KAIZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第014258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒解熱栓劑（阿司匹靈）英文品名: ANGEL ANTIPYRETIC SUPPOISTIROIES (ASPIRIN)"PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、關節痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰康藥膏英文品名: TARCON OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、濕疹、膿腫、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、皮膚乾裂燙傷、蟲類叮咬、皮膚搔養、褥疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰福治膠囊２００公絲英文品名: TEFSIEL.C | 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌等）、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
安美倍注射劑４０公絲英文品名: A-METHAPRED 40MG, STERILE POWDER FOR INJECTION. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性病症（氣喘、休克、過敏性疾患） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDISOLONE (HEMISUCCINATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩立舒錠英文品名: ANLISU TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第004807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解氣脹相關症狀． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱力錠１２５公絲英文品名: KAILY TABLETS 125MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第009202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱力錠１７５公絲英文品名: KAILY TABLETS 175MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第011606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |