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海喬國際股份有限公司

統一編號: 23436809 | 電話號碼: 02-25873566 | 臺北市大同區伊寧街7之1號

海喬國際股份有限公司

公司統一編號: 23436809 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區伊寧街7之1號 | 食品業者登錄字號: A-123436809-00000-3

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

普立治錠１００公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

健達康軟膏０．１％

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

克本瘤注射液１０公絲/公撮

英文品名: CARBOPLATIN SOLUTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 卵巢癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

柏森錠２公絲

英文品名: PAXAM 2 TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONAZEPAM | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

敏克瘤注射液１公絲/公撮

英文品名: VINCRISTINE-TEVA SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 可單獨使用或與其他化療藥品一起併用治療以下疾病：1. 急性淋巴球性白血病2. 惡性淋巴瘤，包括霍杰金與非霍杰金氏淋巴瘤3. 小細胞肺癌4. 伊汶氏肉瘤、胚胎型橫紋肌肉瘤、威爾姆氏腫瘤及神經母細胞瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

阿雷素凍晶注射劑５０公絲/小瓶

英文品名: DOXORUBICIN HCL FOR INJECTION,LYOPHILIZED POWDER 50MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

阿雷素凍晶注射劑１０公絲/小瓶

英文品名: DOXORUBICIN HCL FOR INJECTION,LYOPHILIZED POWDER 10MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神精母細胞癌、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

舒得寧長效凍晶注射劑30公絲

英文品名: SOMATULINE PR 30MG, POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR PROLONGED RELEASE INJECTION. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/21 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療肢端肥大症。改善類癌瘤（CARCINOID TUMORS）的臨床症狀。不適合手術之甲促素細胞腺瘤病人之症狀治療或是手術前之預備治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE);;MANNITOL;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: IPSEN PHARMA SAS

骨優 軟膠囊 0.5 微公克

英文品名: OsteoD Capsules 0.5mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/20 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2013/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD

骨優 軟膠囊 0.25 微公克

英文品名: OsteoD Capsules 0.25mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD

帕森治錠５公絲

英文品名: SELGENE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

心得治１６０公絲錠

英文品名: CARDOL 160MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

化癲腸溶錠５００公絲

英文品名: VALPRO 500 ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲？大發作、小發作、混合型及顳葉癲？。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

帕特癌注射液6毫克/毫升

英文品名: Paclitaxel-Teva,concentrate for solution for Infusion 6mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

抑特癌注射液２０％公絲/公撮

英文品名: ETOPOSIDE-TEVA 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

帕司芬錠２５公絲

英文品名: PACIFEN 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.