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23526610 - 搜尋結果總共有 343 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

台灣默克股份有限公司	統一編號: 23526610 \| 電話號碼: 02-21621111 \| 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣默克股份有限公司	公司統一編號: 23526610 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3 @ 食品業者登錄資料集
台灣默克股份有限公司	公司統一編號: 23526610 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 \| 食品業者登錄字號: A-123526610-00001-4 @ 食品業者登錄資料集
台灣默克股份有限公司觀音廠	主要產品: 199未分類其他化學製品 \| 統一編號: 23526610 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市觀音區樹林里經建四路38號 @ 登記工廠名錄
台灣默克股份有限公司	統一編號: 23526610 \| 核准日期: 19891205 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
台灣默克股份有限公司	統編: 23526610 \| 公司地址: 114臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集
快孕隆8%陰道凝膠	英文品名: CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024078號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。 \| 劑型: 陰道用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: Central Pharma (Contract Packing) Limited @ 全部藥品許可證資料集
克得諾注射液250微克	英文品名: OVIDREL 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000799號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.實施人工生殖協助技術(ART)，如體外授精(IVF)的超誘導排卵：投與OVIDREL可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。2.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與OVIDREL可引起經刺激濾... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
果納芬注射筆300國際單位/0.5毫升	英文品名: GONAL-F 300IU/0.5ML solution for injection in pre-filled pe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000801號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
果納芬注射筆450國際單位/0.75毫升	英文品名: GONAL-F 450IU/0.75ML solution for injection in pre-filled pe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000802號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪蘭芬錠	英文品名: SEROPHENE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不排卵婦女之不孕症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
果納芬注射筆900國際單位/1.5毫升	英文品名: GONAL-F 900IU/1.5ML solution for injection in pre-filled pe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
施他寧２５０ＵＧ	英文品名: STILAMIN 250UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防、胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) \| 製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
帥健注射劑 6 毫克	英文品名: Saizen 6 mg solution for injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
帥健注射劑 12 毫克	英文品名: Saizen 12 mg solution for injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000932號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
帥健注射劑 20 毫克	英文品名: Saizen 20 mg solution for injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000933號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
康肯１０毫克	英文品名: CONCOR 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017090號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度（NYHA class Ⅲ、Ⅳ）心衰竭。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE \| 製造商名稱: Merck Healthcare KGaA @ 全部藥品許可證資料集

台灣默克股份有限公司

統一編號: 23526610 | 電話號碼: 02-21621111 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

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台灣默克股份有限公司

公司統一編號: 23526610 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

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公司統一編號: 23526610 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00001-4

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台灣默克股份有限公司觀音廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 23526610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區樹林里經建四路38號

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台灣默克股份有限公司

統一編號: 23526610 | 核准日期: 19891205

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台灣默克股份有限公司

統編: 23526610 | 公司地址: 114臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

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