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23588328 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料,以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
日康實業股份有限公司 | 統一編號: 23588328 | 電話號碼: 02-28358558 | 臺北市士林區士東路12號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
日康實業股份有限公司 | 公司統一編號: 23588328 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區士東路12號1樓 | 食品業者登錄字號: A-123588328-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
"可立纖"圓粒緩釋膠囊 | 英文品名: CAPTON CHRONULES SUSTAINED RELEASE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第044610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 英文品名: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 製造商名稱: ETHYPHARM INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特) | 英文品名: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 申請商名稱: 日康實業股份有限公司 | 有效日期: 20191027 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
日康實業股份有限公司統一編號: 23588328 | 電話號碼: 02-28358558 | 臺北市士林區士東路12號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
日康實業股份有限公司公司統一編號: 23588328 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區士東路12號1樓 | 食品業者登錄字號: A-123588328-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
"可立纖"圓粒緩釋膠囊英文品名: CAPTON CHRONULES SUSTAINED RELEASE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第044610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)英文品名: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 製造商名稱: ETHYPHARM INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
"日康"利去脂微粒化膠囊200公絲(芬諾菲布特)英文品名: FENOFIBRATE ETHYPHARM 200MG CAPSULES | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 申請商名稱: 日康實業股份有限公司 | 有效日期: 20191027 @ 未註銷藥品許可證資料集 |