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明達醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 25057697 | 電話號碼: 03-360-7711 | 桃園市桃園區中信里中山路956巷116號 @ 出進口廠商登記資料 |
明達醫學科技股份有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備、277光學儀器及設備 | 統一編號: 25057697 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區中信里中山路956巷116號 @ 登記工廠名錄 |
明達醫學科技股份有限公司 | 統一編號: 25057697 | 核准日期: 20100318 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“美迪格”導線 | 英文品名: “Medi-Globe” Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029896號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年6月20日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用胰管引流支架 | 英文品名: “Medi-Globe” Pancreatic Drainage Stent (Single Use) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029930號 | 有效日期: 2027/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及新增規格：詳如中文仿單核定本(原106年7月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“多美”免散瞳自動眼底照相機 | 英文品名: “Tomey” Non-Mydriatic Auto Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006428號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TFC-1000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅敦司得”免散瞳自動眼底照相機 | 英文品名: “Rodenstock” Non-Mydriatic Auto Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006429號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FundusScope以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用擴約肌切開刀(單極使用) | 英文品名: “Medi-Globe” Single Use Sphincterotomes (for the monopole use) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028824號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.9.21核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：GSP-12-18-004，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用內視鏡注射針 | 英文品名: “Medi-Globe” Injection Needle (Single Use) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029621號 | 有效日期: 2027/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.4.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用內視鏡逆行性胰膽管造影導管 | 英文品名: “Medi-Globe” Single Use ERCP Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029637號 | 有效日期: 2027/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美安科技”氣管及支氣管支架 | 英文品名: “M.I.Tech” HANAROSTENT Trachea/Bronchium Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028661號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美安科技”食道支架 | 英文品名: “M.I.Tech” Esophageal Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028669號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更、型... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用取石球囊 | 英文品名: “Medi-Globe” Single Use Stone Extraction Balloo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028680號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年2月17日核准之仿單、標籤核定本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用瘜肉切除器 | 英文品名: “Medi-Globe” RotaSnare Polypectomy Snare | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028681號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原105年7月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：GPS-12-25-180及GPS-12-25-230，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明達”非接觸式眼壓計 | 英文品名: “Crystalvue” Non-contact Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005113號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TonoVue以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年9月21日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更(變更觸控螢幕尺寸)（原106年4月17日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用胰臟假性囊腫引流支架 | 英文品名: “Medi-Globe” Pseudo-Cyst Drainage Stent (Single Use) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030133號 | 有效日期: 2022/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”三段式擴張球囊(單次使用) | 英文品名: “Medi-Globe” Multi-Stage Dilation Balloon (Single Use) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031029號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”巴斯特機械式碎石器 | 英文品名: “Medi-Globe” StoneBuster Mechanical Lithotripsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030955號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明達”非接觸式眼壓計 | 英文品名: “Crystalvue” Non-contact Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005141號 | 有效日期: 2025/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TonoVue-P以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年10月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美安科技”結腸/直腸支架 | 英文品名: “M.I.Tech” HANAROSTENT Colonic/Rectal Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032217號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、規格變更、註銷規格、增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
明達醫學科技股份有限公司統一編號: 25057697 | 電話號碼: 03-360-7711 | 桃園市桃園區中信里中山路956巷116號 @ 出進口廠商登記資料 |
明達醫學科技股份有限公司主要產品: 276輻射及電子醫學設備、277光學儀器及設備 | 統一編號: 25057697 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區中信里中山路956巷116號 @ 登記工廠名錄 |
明達醫學科技股份有限公司統一編號: 25057697 | 核准日期: 20100318 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“美迪格”導線英文品名: “Medi-Globe” Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029896號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年6月20日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用胰管引流支架英文品名: “Medi-Globe” Pancreatic Drainage Stent (Single Use) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029930號 | 有效日期: 2027/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及新增規格：詳如中文仿單核定本(原106年7月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“多美”免散瞳自動眼底照相機英文品名: “Tomey” Non-Mydriatic Auto Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006428號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TFC-1000以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“羅敦司得”免散瞳自動眼底照相機英文品名: “Rodenstock” Non-Mydriatic Auto Fundus Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006429號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FundusScope以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用擴約肌切開刀(單極使用)英文品名: “Medi-Globe” Single Use Sphincterotomes (for the monopole use) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028824號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.9.21核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：GSP-12-18-004，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用內視鏡注射針英文品名: “Medi-Globe” Injection Needle (Single Use) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029621號 | 有效日期: 2027/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.4.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用內視鏡逆行性胰膽管造影導管英文品名: “Medi-Globe” Single Use ERCP Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029637號 | 有效日期: 2027/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美安科技”氣管及支氣管支架英文品名: “M.I.Tech” HANAROSTENT Trachea/Bronchium Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028661號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美安科技”食道支架英文品名: “M.I.Tech” Esophageal Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028669號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更、型... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用取石球囊英文品名: “Medi-Globe” Single Use Stone Extraction Balloo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028680號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年2月17日核准之仿單、標籤核定本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用瘜肉切除器英文品名: “Medi-Globe” RotaSnare Polypectomy Snare | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028681號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原105年7月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：GPS-12-25-180及GPS-12-25-230，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明達”非接觸式眼壓計英文品名: “Crystalvue” Non-contact Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005113號 | 有效日期: 2025/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TonoVue以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年9月21日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更(變更觸控螢幕尺寸)（原106年4月17日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”單次使用胰臟假性囊腫引流支架英文品名: “Medi-Globe” Pseudo-Cyst Drainage Stent (Single Use) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030133號 | 有效日期: 2022/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”三段式擴張球囊(單次使用)英文品名: “Medi-Globe” Multi-Stage Dilation Balloon (Single Use) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031029號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美迪格”巴斯特機械式碎石器英文品名: “Medi-Globe” StoneBuster Mechanical Lithotripsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030955號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明達”非接觸式眼壓計英文品名: “Crystalvue” Non-contact Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005141號 | 有效日期: 2025/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TonoVue-P以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年10月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美安科技”結腸/直腸支架英文品名: “M.I.Tech” HANAROSTENT Colonic/Rectal Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032217號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、規格變更、註銷規格、增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明達醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |