28 BOULEVARD CLEMENCEAU 21000 DIJON FRANCE @ 政府開放資料
28 BOULEVARD CLEMENCEAU 21000 DIJON FRANCE - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
弗尼利脂寧微粒化膠囊200毫克 | 英文品名: LIPANTHYL 200M CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 製造商名稱: ASTREA FONTAINE @ 全部藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧１６０毫克膜衣錠 | 英文品名: LIPANTHYL SUPRA 160MG FILM-COATED TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、IV、V )。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: ASTREA FONTAINE @ 全部藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧１６０毫克膜衣錠 | 英文品名: LIPANTHYL SUPRA 160MG FILM-COATED TABLET | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、IV、V )。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧微粒化膠囊200毫克 | 英文品名: LIPANTHYL 200M CAPSULES | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧微粒化膠囊200毫克英文品名: LIPANTHYL 200M CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 製造商名稱: ASTREA FONTAINE @ 全部藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧１６０毫克膜衣錠英文品名: LIPANTHYL SUPRA 160MG FILM-COATED TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、IV、V )。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: ASTREA FONTAINE @ 全部藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧１６０毫克膜衣錠英文品名: LIPANTHYL SUPRA 160MG FILM-COATED TABLET | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、IV、V )。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧微粒化膠囊200毫克英文品名: LIPANTHYL 200M CAPSULES | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |