285 CASHEL ROAD CRUMLIN DUBLIN 12 IRELAND @ 政府開放資料
285 CASHEL ROAD CRUMLIN DUBLIN 12 IRELAND - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料，以下是 1 - 19 [第 1 頁]。
得膚寧軟膏 | 英文品名: DAIVONEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
絲玫歐凝膠 | 英文品名: Xamiol Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
畢卡妥凝膠 500微克/克 | 英文品名: Picato Gel 500 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ingenol mebutate | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
畢卡妥凝膠 150微克/克 | 英文品名: Picato Gel 150 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ingenol mebutate | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
普特皮軟膏 0.03% | 英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。1.症狀發作期治療：第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
普特皮軟膏 0.1% | 英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。1.症狀發作期治療：第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
膚即淨軟膏２％ | 英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
膚即淨乳膏 | 英文品名: FUCIDIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
得膚寶軟膏劑 | 英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
得膚寧乳膏劑 | 英文品名: DAIVONEX CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
安思泰樂泡沫劑 | 英文品名: Enstilar 50 micrograms/g + 0.5 mg/g Cutaneous Foam | 許可證字號: 衛部藥輸字第027927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)外用治療。 | 劑型: 泡沫劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
安思泰樂泡沫劑 | 英文品名: Enstilar 50 micrograms/g + 0.5 mg/g Cutaneous Foam | 適應症: 成人尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)外用治療。 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 鋁罐瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得膚寧軟膏 | 英文品名: DAIVONEX OINTMENT | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚即淨軟膏２％ | 英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚即淨乳膏 | 英文品名: FUCIDIN CREAM | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普特皮軟膏 0.03% | 英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 適應症: Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。1.症狀發作期治療：第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐... | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普特皮軟膏 0.1% | 英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% | 適應症: Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。1.症狀發作期治療：第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分... | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得膚寶軟膏劑 | 英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
絲玫歐凝膠 | 英文品名: Xamiol Gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得膚寧軟膏英文品名: DAIVONEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
絲玫歐凝膠英文品名: Xamiol Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
畢卡妥凝膠 500微克/克英文品名: Picato Gel 500 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ingenol mebutate | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
畢卡妥凝膠 150微克/克英文品名: Picato Gel 150 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ingenol mebutate | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
普特皮軟膏 0.03%英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。1.症狀發作期治療：第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
普特皮軟膏 0.1%英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。1.症狀發作期治療：第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
膚即淨軟膏２％英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
膚即淨乳膏英文品名: FUCIDIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
得膚寶軟膏劑英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
得膚寧乳膏劑英文品名: DAIVONEX CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
安思泰樂泡沫劑英文品名: Enstilar 50 micrograms/g + 0.5 mg/g Cutaneous Foam | 許可證字號: 衛部藥輸字第027927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)外用治療。 | 劑型: 泡沫劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
安思泰樂泡沫劑英文品名: Enstilar 50 micrograms/g + 0.5 mg/g Cutaneous Foam | 適應症: 成人尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)外用治療。 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 鋁罐瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得膚寧軟膏英文品名: DAIVONEX OINTMENT | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚即淨軟膏２％英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚即淨乳膏英文品名: FUCIDIN CREAM | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普特皮軟膏 0.03%英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.03% | 適應症: Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。1.症狀發作期治療：第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐... | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普特皮軟膏 0.1%英文品名: PROTOPIC OINTMENT 0.1% | 適應症: Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。1.症狀發作期治療：第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分... | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 積層管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得膚寶軟膏劑英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
絲玫歐凝膠英文品名: Xamiol Gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |