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29049170 - 搜尋結果總共有 61 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
鴻傑藥品有限公司 | 統一編號: 29049170 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
鹽酸貝他喜汀 | 英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
比拉西坦 | 英文品名: Piracetam | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YANGZHOU PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
他達拉非 | 英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Alembic Pharmaceuticals Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
普瑞巴林 | 英文品名: Pregabali | 許可證字號: 衛部藥輸字第027680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療癲癇用藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Alembic Pharmaceuticals Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
恩他卡朋 | 英文品名: Entacapone | 許可證字號: 衛署藥輸字第025720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗帕金森氏症劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: COHANCE LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
叔丁胺培林哚普利 | 英文品名: Perindopril Erbumine | 許可證字號: 衛署藥輸字第026071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋酸伊那拉普利 | 英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
里曼提酒石酸鹽 | 英文品名: Rivastigmine Hydrogen Tartrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHODHANA LABORATORIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
葛立克拉 | 英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGBO DOUBLE SUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸貝那普利 | 英文品名: Benazepril HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第025881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮素轉化每抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
安密斯比樂 | 英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
左氧氟沙星 | 英文品名: Levofloxacin( Hemihydrate) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安奈妥 | 英文品名: Anethol Trithione | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Huanggang Saikang Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿托伐他汀鈣 | 英文品名: Atorvastatin Calcium (Amorphous) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞茲索黴素 | 英文品名: Azithromyci | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000793號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
尼美蘇來 | 英文品名: Nimesulide | 許可證字號: 衛部藥輸字第026636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
延胡索酸喹硫平 | 英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗思覺失調症、雙極性疾患之躁症用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL Chemicals Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
吡非尼酮 | 英文品名: Pirfenidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第027871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療特發性肺纖維化用藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL Chemicals Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
利伐沙班 | 英文品名: Rivaroxaba | 許可證字號: 衛部藥輸字第027883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL Chemicals Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
鴻傑藥品有限公司統一編號: 29049170 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
鹽酸貝他喜汀英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
比拉西坦英文品名: Piracetam | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YANGZHOU PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
他達拉非英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Alembic Pharmaceuticals Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
普瑞巴林英文品名: Pregabali | 許可證字號: 衛部藥輸字第027680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療癲癇用藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Alembic Pharmaceuticals Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
恩他卡朋英文品名: Entacapone | 許可證字號: 衛署藥輸字第025720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗帕金森氏症劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: COHANCE LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
叔丁胺培林哚普利英文品名: Perindopril Erbumine | 許可證字號: 衛署藥輸字第026071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋酸伊那拉普利英文品名: Enalapril Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
里曼提酒石酸鹽英文品名: Rivastigmine Hydrogen Tartrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHODHANA LABORATORIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
葛立克拉英文品名: Gliclazide | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGBO DOUBLE SUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸貝那普利英文品名: Benazepril HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第025881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮素轉化每抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
安密斯比樂英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
左氧氟沙星英文品名: Levofloxacin( Hemihydrate) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安奈妥英文品名: Anethol Trithione | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Huanggang Saikang Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿托伐他汀鈣英文品名: Atorvastatin Calcium (Amorphous) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞茲索黴素英文品名: Azithromyci | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000793號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
尼美蘇來英文品名: Nimesulide | 許可證字號: 衛部藥輸字第026636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
延胡索酸喹硫平英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗思覺失調症、雙極性疾患之躁症用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL Chemicals Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
吡非尼酮英文品名: Pirfenidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第027871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療特發性肺纖維化用藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL Chemicals Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
利伐沙班英文品名: Rivaroxaba | 許可證字號: 衛部藥輸字第027883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL Chemicals Limited @ 全部藥品許可證資料集 |