3697 8 HAGINOSHIMA FUCHU MACHI TOYAMA SHI TOYAMA JAPAN @ 政府開放資料

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妥可寧膠囊

英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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欲腦清膜衣錠

英文品名: YOUNARIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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免暈得樂錠

英文品名: YOPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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優利康糖衣錠0.5公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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陽必規旺錠10公絲

英文品名: YOUBIQUINON TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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欣得健膜衣錠

英文品名: PEPIMIDOL TABLETS 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pipemidic Acid Hydrate | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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優可寶膜衣錠250微公克

英文品名: YOUCOBAL TABLETS 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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知脈寶錠

英文品名: YOUDIMATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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悠樂特錠50公絲

英文品名: YOULACTONE TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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必妥膜衣錠

英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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佑拉蒙錠200公絲

英文品名: YOUAMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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陽鈷保糖衣錠1公絲

英文品名: YOUKOBA NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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陽飛克膜衣錠

英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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陽鈷保糖衣錠0.5公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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凝血原錠

英文品名: TRANEXAMIC ACID TABLETS 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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麥角新/糖衣錠0、5公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進胎盤分娩後子宮復原不全、流產之子宮收縮及治療子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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普磊納明糖衣錠15公絲

英文品名: PRENYLAMINE LACTATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/31 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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優里巴錠

英文品名: YOUREBA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴膽石、膽囊炎所發生之肝機能障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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佑福爾膠囊

英文品名: YOUFURAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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佑伯樂膜衣錠

英文品名: YOPANON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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妥可寧膠囊

英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

欲腦清膜衣錠

英文品名: YOUNARIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

免暈得樂錠

英文品名: YOPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

優利康糖衣錠0.5公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

陽必規旺錠10公絲

英文品名: YOUBIQUINON TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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欣得健膜衣錠

英文品名: PEPIMIDOL TABLETS 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pipemidic Acid Hydrate | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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優可寶膜衣錠250微公克

英文品名: YOUCOBAL TABLETS 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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知脈寶錠

英文品名: YOUDIMATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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悠樂特錠50公絲

英文品名: YOULACTONE TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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必妥膜衣錠

英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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佑拉蒙錠200公絲

英文品名: YOUAMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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陽鈷保糖衣錠1公絲

英文品名: YOUKOBA NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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陽飛克膜衣錠

英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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陽鈷保糖衣錠0.5公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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凝血原錠

英文品名: TRANEXAMIC ACID TABLETS 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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麥角新/糖衣錠0、5公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進胎盤分娩後子宮復原不全、流產之子宮收縮及治療子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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普磊納明糖衣錠15公絲

英文品名: PRENYLAMINE LACTATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/31 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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優里巴錠

英文品名: YOUREBA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴膽石、膽囊炎所發生之肝機能障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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佑福爾膠囊

英文品名: YOUFURAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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佑伯樂膜衣錠

英文品名: YOPANON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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