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頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHONG KUN DANG"STERILE CEFAZOLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

必倍樂西林鈉

英文品名: PIPERACILLIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

雪華魯力辛鈉

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

力黴素

英文品名: RIFAMPICIN "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

安比西林鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

雪華唑林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

"鍾根堂" 奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

泰斯鈉（鍾根堂）

英文品名: CEFOTAXIME SODIUM "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

樂拿必達軟膠囊

英文品名: NONAVITA SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、壞血病、夜盲症、佝僂病、神經炎、舌炎、口唇炎、貧血、維生素缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

乙醇鹽酸去氧羥四環素

英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受之革蘭氏陽性、陰性細菌感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

鹽酸去甲氯四環黴素

英文品名: DEMECLOCYCLINE HCL "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾性病毒感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

鹽酸倍可喜

英文品名: BACAMPICILLIN HCL "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌所引起的感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BACAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

利法安必信

英文品名: RIFAMPICIN "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/09 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肺結核 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

三水安茂西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

維生素戊菸/酸鹽

英文品名: TOCOPHERYL NICOTINATE "C.K.D." | 許可證字號: 衛署藥輸字第009720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血行障礙改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

克波拉斯膠囊２５０公絲

英文品名: CEPOREX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

舒補胺基注射液

英文品名: SUPERMAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L... | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

合利胺基注射液

英文品名: ALLAMIN-G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROC... | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

草水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION