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五福化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 42071836 | 電話號碼: 03-9901470 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 @ 出進口廠商登記資料 |
五福化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 42071836 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 | 食品業者登錄字號: G-142071836-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
五福化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42071836 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路９號 @ 登記工廠名錄 |
硫酸阿托品點眼液１％ | 英文品名: ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
非尼乙非林點眼液５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼） | 英文品名: "WU FU" PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第030857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
非尼乙非林點眼液１０％（鹽酸去甲 麻黃 ） | 英文品名: PHENYLEPRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 10% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第030859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福"樂托品點眼液0.01% | 英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第060272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
特必邁眼藥水０．５％（挫匹卡邁） | 英文品名: TROPICAMIDE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第029244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用（作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時作用） | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
浩視美視液 | 英文品名: OXLEX LENS FRESH SOLUTION "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1996/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID | 製造商名稱: 五福化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
毛果芸香/眼藥水１％ | 英文品名: PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
浩視浸泡液 | 英文品名: "WU FU" OXLEX RINSING DISINFECTION SOLTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/02/26 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 製造商名稱: 五福化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼光眼藥水 | 英文品名: YEN KUANG EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第000015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性角膜炎、急、慢性結膜炎、砂眼、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
沙龍眼藥水 | 英文品名: SUPER SALOON EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼晴充血（紅目）、結膜炎、角膜疾患、眼臉炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福" 鹽酸毛果芸香鹼眼藥水２％ | 英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.125% | 英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 許可證字號: 衛署藥製字第046564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散朣、睫狀肌麻痺。 | 劑型: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.25% | 英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第046565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸阿托品點眼液０．５％ | 英文品名: ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
五福阿托品點眼液２％ | 英文品名: ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福" 滴目露眼藥水０．５％（第莫洛） | 英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
滴目露眼藥水０．２５％（第莫洛） | 英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
五福化學製藥股份有限公司統一編號: 42071836 | 電話號碼: 03-9901470 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 @ 出進口廠商登記資料 |
五福化學製藥股份有限公司公司統一編號: 42071836 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 | 食品業者登錄字號: G-142071836-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
五福化學製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42071836 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路９號 @ 登記工廠名錄 |
硫酸阿托品點眼液１％英文品名: ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
非尼乙非林點眼液５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼）英文品名: "WU FU" PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第030857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
非尼乙非林點眼液１０％（鹽酸去甲 麻黃 ）英文品名: PHENYLEPRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 10% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第030859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福"樂托品點眼液0.01%英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第060272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
特必邁眼藥水０．５％（挫匹卡邁）英文品名: TROPICAMIDE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第029244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用（作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時作用） | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
浩視美視液英文品名: OXLEX LENS FRESH SOLUTION "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1996/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID | 製造商名稱: 五福化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
毛果芸香/眼藥水１％英文品名: PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
浩視浸泡液英文品名: "WU FU" OXLEX RINSING DISINFECTION SOLTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/02/26 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO S... | 製造商名稱: 五福化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼光眼藥水英文品名: YEN KUANG EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第000015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性角膜炎、急、慢性結膜炎、砂眼、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
沙龍眼藥水英文品名: SUPER SALOON EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼晴充血（紅目）、結膜炎、角膜疾患、眼臉炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福" 鹽酸毛果芸香鹼眼藥水２％英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.125%英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 許可證字號: 衛署藥製字第046564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散朣、睫狀肌麻痺。 | 劑型: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.25%英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第046565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸阿托品點眼液０．５％英文品名: ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
五福阿托品點眼液２％英文品名: ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福" 滴目露眼藥水０．５％（第莫洛）英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
滴目露眼藥水０．２５％（第莫洛）英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |