428 OKANOUCHI KAGAMIISHI MACHI IWASE GUN FUKUSHIMA JAPAN @ 政府開放資料
428 OKANOUCHI KAGAMIISHI MACHI IWASE GUN FUKUSHIMA JAPAN - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲 | 英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION KAGAMIISHI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲 | 英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力斯止嗽能錠20公絲 | 英文品名: RESPLEN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、肺結核、肺炎、感冒所引起之鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: TOHOKU NIPRO PHARMACEUTICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION KAGAMIISHI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲英文品名: IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG | 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力斯止嗽能錠20公絲英文品名: RESPLEN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、肺結核、肺炎、感冒所引起之鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: TOHOKU NIPRO PHARMACEUTICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |