53653958 @ 政府開放資料

瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

統一編號: 53653958 | 電話號碼: 02-25039818 | 臺北市中山區民生東路3段49、51號15樓

瑞士商艾伯維藥品有限公司

公司統一編號: 53653958 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段49、51號15樓 | 食品業者登錄字號: A-153653958-00000-2

西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

英文品名: SYNAGIS 100mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Palivizumab可作用於RSV疾病高危險族群之幼兒病患，包括支氣管肺發育不全(BPD)嬰兒、早產兒(小於或等於35妊娠週)及患有血液動力學上顯著之先天性心臟病(CHD)幼兒族群，預防因RSV感染... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALIVIZUMAB;;PALIVIZUMAB | 製造商名稱: Astra Zeneca Pharmaceuticals Limited Partnership (AZPLP)

艾伯維腎骨樂膠囊1微公克

英文品名: Zemplar Capsules 1mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARICALCITOL | 製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC.

快利佳內服液劑

英文品名: KALETRA ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療人類免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）的感染。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITONAVIR;;LOPINAVIR | 製造商名稱: ABBVIE INC.

活寧液

英文品名: FORANE (ISOFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOFLURANE | 製造商名稱: AESICA QUEENBOROUGH LIMITED

西那吉斯凍晶注射劑 50 毫克

英文品名: SYNAGIS INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/09/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Palivizumab 可作用於RSV 疾病高危險群之幼兒病患，包括支氣管肺發育不全(BPD)嬰兒、早產兒(小於或等於35妊娠週)，及患有血液動力學上顯著之先天性心臟病(CHD)幼兒族群，預防因RSV... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALIVIZUMAB | 製造商名稱: HOSPIRA S.P.A.

西那吉斯凍晶注射劑 100 毫克

英文品名: SYNAGIS INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/09/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Palivizumab 可作用於RSV 疾病高危險群之幼兒病患，包括支氣管肺發育不全(BPD)嬰兒、早產兒(小於或等於35妊娠週)，及患有血液動力學上顯著之先天性心臟病(CHD)幼兒族群，預防因RSV... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALIVIZUMAB | 製造商名稱: AbbVie S.r.l.

"艾伯維" 復邁注射劑

英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center

守肺佳氣管吸入懸浮液

英文品名: SURVANTA 200MG/8ML/VIAL INTRATRACHEAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防和治療早產兒之呼吸窘迫症（ＲＥＳＰＩＲＡＴＩＯＮ　　　　　　　　ＤＩＳＴＲＥＳＳ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ）。 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID;;BOVINE LUNG LIPIDS;;DISATURATED PHOSPHATIDYLCHOLINE;;DIPALMITOYL PHOSPHATIDYLCHOLINE | 製造商名稱: ABBVIE INC.

復邁注射劑

英文品名: Humira 40mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: ABBVIE OPERATIONS SINGAPORE PTE. LTD.

〝英國廠〞西福銳吸入用液劑

英文品名: ULTANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SEVOFLURANE | 製造商名稱: AESICA QUEENBOROUGH LIMITED

艾伯維腎骨樂膠囊2微公克

英文品名: Zemplar Capsules 2 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARICALCITOL | 製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC.

鈣賜吉注射劑１ＭＣＧ/ＭＬ

英文品名: CALCIJEX (CALCITRIOL INJECTION 1MCG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情況。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: HOSPIRA S.P.A.

鈣賜吉注射劑２ＭＣＧ／ＭＬ

英文品名: CALCIJEX (CALCITRIOL INJECTION 2MCG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 處理長期腎透析病人的低血鈣情況。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: HOSPIRA S.P.A.

"艾伯維"西福銳吸入用液劑

英文品名: Ultane Inhalation Anesthetic Liquid | 許可證字號: 衛部藥輸字第026923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SEVOFLURANE | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

諾億亞膜衣錠 100毫克

英文品名: Norvir film-coated tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 可和其他抗反轉錄病毒藥物合用，以治療人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITONAVIR | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

唯可來膜衣錠 10毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL)：與obinutuzumab併用，適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC.

唯可來膜衣錠 50毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL)：與obinutuzumab併用，適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC.

唯可來膜衣錠 100毫克

英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL)：與obinutuzumab併用，適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC.