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格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

汎特西林３５０公絲膠囊

英文品名: PONDOCILLIN 350MG CAPSULES "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

汎特西林１７５公絲膠囊

英文品名: PONDOCILLIN 175MG CAPSULES "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

萬而華軟膠囊０．２５微克

英文品名: ONE-ALPHA 0.25MCG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/07 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

萬而華軟膠囊１微克

英文品名: ONE-ALPHA 1MCG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/07 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨症、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

氯化鉀膜衣錠

英文品名: ADDI-K TABLETS 750MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 電解質異常時鉀離子缺乏之補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

汎特西林膜衣錠

英文品名: PONDOCILLIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起的感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

必瑞注射液０．５公絲/公撮

英文品名: BURINEX INJECTION 0.5MG/ML "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/04 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

滅菌黴素膠衣錠４５０公絲

英文品名: MIRAXID LEO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/07 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/09/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN;;PIVMECILLINAM HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

必瑞注射液

英文品名: BURINEX INJECTION "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水腫、利尿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

膚即淨乳膏

英文品名: FUCIDIN LEO CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/16 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

服即淨懸液劑

英文品名: FUCIDIN SUSPENSION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S

肝脂鈉注射液１０００單位/公撮

英文品名: HEPARIN LEO INJECTION 1000 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/12 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1998/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

滅菌黴素膠衣錠２２５公絲

英文品名: MIRAXID "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/29 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN;;PIVMECILLINAM HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

汎特西林膜衣錠２５０公絲

英文品名: PONDOCILLIN TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN (HCL) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

"理奧" 低肝脂鈉２００００國際單位／毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJECTION 20000 ANTI-XAIU/ML IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療深層靜脈栓塞、預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞、預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊、肺栓塞。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

滅菌黴素膠衣錠４５０公絲

英文品名: MIRAXID FORTE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/14 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1985/09/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN;;PIVMECILLINAM HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

滅菌黴素小兒錠

英文品名: MIRAXID PAEDIATRIC "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/01/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN;;PIVMECILLINAM HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

汎特西林膜衣錠５００公絲

英文品名: PONDOCILLIN TABLET 500MG LEO | 許可證字號: 衛署藥輸字第010868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1992/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起的感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN (HCL) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS