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補拉賜馬添注射液５％

英文品名: PLASMATEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN;;ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

乾燥抗血友病第八因子注射劑５００ＩＵ

英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human) 500IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1997/06/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０ＩＵ

英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/06/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００ＩＵ

英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human)1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1997/06/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑

英文品名: Profilnine 500 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR X | 製造商名稱: Grifols Biologicals LLC

艾爾補定注射液２０％

英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

人免疫血清球蛋白

英文品名: "ALPHA" IMMUNE SERBM GLOFWLIM (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻疹的預防乃治療、輸血後黃疸症的預防、乳幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白血症、和無免疫血清蛋白症的治療 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

補拉賜馬添注射液５％

英文品名: PLASMATEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN;;TRYPTOPHAN D-ACETYL N- | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

艾爾補定注射液２５％

英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM;;TRYPTOPHAN D-ACETYL N- | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

艾爾補定注射液５％

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/11/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

補露惠多注射液

英文品名: PROFILATE ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/08/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 先天性、後天性缺乏第八凝固因素的出血性疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY;;PROTEIN | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０ＩＵ（有機溶劑洗滌及加熱處理

英文品名: PROFILATE SD 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/06/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

"愛法" 丙球靜脈注射溶液

英文品名: VENOGLOBULIN -S 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症（ＩＴＰ）、川崎病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.