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康納可軟膏

英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於皮膚需要局部皮質固醇類治療，及受到敏感性菌感染或可能因敏感性菌而引起併發症的情況。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

紐黴素軟膏１０００００單位/公克

英文品名: MYCOSTATIN OINTMENT 100000 C/G | 許可證字號: 衛署藥輸字第021640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於治療由白色念珠球菌所引起之皮下及黏膜皮膚之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

刻甫定錠２５公絲

英文品名: CAPOTEN TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全第一型糖尿病、腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

口服滴劑

英文品名: MYCOSTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療口腔及口周圍區域的念珠菌感染。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

煩寶錠５公絲

英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

煩寶錠１０公絲

英文品名: BUSPAR TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

脈樂甫利錠１０公絲

英文品名: MOPOPRIOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOSINOPRIL SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

脈樂甫利錠２０公絲

英文品名: MONOPRIL TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOSINOPRIL SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

康寧樂口內膏１公克/公克

英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/G | 許可證字號: 衛署藥輸字第021811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性口腔黏膜損害、間接潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

黴可淨陰道發泡片

英文品名: MYCOSTATIN FOAM PESSARIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道炎、念球菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

"澳洲"滅惡速錠160毫克

英文品名: Megace Tablets 160mg "Australia" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

心達可錠１６０公絲

英文品名: SOTACOR 160MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心律不整及狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

康納可耳滴液０．１％

英文品名: KENACOMB OTIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外耳聽道因細菌感染所引起之發炎、過敏和疼痛 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

貴舒醇－輕型懸液用粉劑

英文品名: QUESTRAN LITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴陽炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE (CHOLESTYRAMINE RESIN) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

安添壽錠１公絲

英文品名: ANATENSOL 1MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，噁心、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

普利心律膠囊２５０公絲

英文品名: PRONESTYL CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性早期收縮、心室性心搏過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

刻甫定錠１２．５公絲

英文品名: CAPOTEN 12.5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

黴可淨糖衣錠

英文品名: MYCOSTATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 念珠菌、對口腔、腸道、皮膚、陰道之感染及防制因用殺菌劑及固醇類製劑治療時之念珠菌增生 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

適胃液

英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 許可證字號: 衛部藥輸字第026663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: ASPEN PHARMA PTY LTD

適胃液

英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/02