56112203 @ 政府開放資料

利達製藥股份有限公司

統一編號: 56112203 | 電話號碼: 046-872345 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

公司統一編號: 56112203 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9

利達製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99701140 | 統一編號: 56112203

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

舒壓注射劑（降達）

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

利速淨錠５００公絲

英文品名: LISIGYN TABLETS 500MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男女性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症、及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

按痛錠

英文品名: A.T. TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第003665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利賜林膠囊５００公絲

英文品名: LI-CILLIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達"氨基非林錠

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第005515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

氣平錠

英文品名: KEEPING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性氣喘、支氣管氣喘、支氣管肌痙攣、支氣管炎、心臟性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

維他命乙丙注射液

英文品名: VITAMIN BC INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＢＣ之缺乏症及其伴隨之症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

艾可舒錠６０公絲（艾多普利因）

英文品名: ORGAMUCIL TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全之袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

拿保鎮錠（那普洛先）

英文品名: NAPROXEN TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、椎關節炎、強直性脊椎炎、軟組織風濕症、急性痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

''利達''益腫腸溶錠100毫克（鳳梨酵素）

英文品名: IZAN E.C. TABLETS 100MG (BROMELAIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"利達" 泛寧錠（待爾靜）

英文品名: WALINE TABLETS "LITA" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第021492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神神經疾患之不安、緊張、自律神經失調症疾患之精神身體症、麻醉前投藥、中樞性筋痙攣、疼痛、筋緊張性疾患之末梢疾患起因的肩凝、腰痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

舒你安錠

英文品名: SEDIAD TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司