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67410762 - 搜尋結果總共有 162 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
麥那必寧注射液 | 英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
德維達注射液 | 英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
德華利淨注射液 | 英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"德星" 佛賜佳因注射液 | 英文品名: HUSKAIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL SODIUM;;BARBITAL SODIUM;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SU... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新－麥那命注射液 | 英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胖葡健注射液 | 英文品名: PANTOGEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCOR... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
柳吉龍注射液 | 英文品名: SALKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM BROMIDE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BIS... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解毒化健注射液 | 英文品名: ANTIDOPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO ... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維他優命注射液 | 英文品名: VITAYUMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麥那鈣－６注射液 | 英文品名: BENACAL-SIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM GLUCONATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"德星" 裕命阿陀注射液 | 英文品名: LUMIAT INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第005736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後疼痛、鎮痙、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
使美多注射液 | 英文品名: C-BITA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMI... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
回復寧注射液 | 英文品名: THEOPHYLLINE-M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
強力滅痢美命注射液 | 英文品名: STRONG BERBEMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、腹瀉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE DISODIUM CITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
亞克得治注射液 | 英文品名: AKTOSIL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌性諸感染、丹毒、產褥熱、口峽炎、鏈球菌及葡萄球菌所致諸疾患、潰瘍性創傷、中耳炎、淋病、尿道疾患、手術後之細菌感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZOSULFAMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
驅痛樂命注射液 | 英文品名: GRELAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIO... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃治寧注射液 | 英文品名: HISTIDINE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第005748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麗賜吉注射液 | 英文品名: LISCHIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、鼻炎、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIU... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克耐黴素注射液 | 英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
五碳醣注射液 | 英文品名: XYLITOL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之醣類補充、外傷麻醉、手術後醣類代謝異常時之醣類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麥那必寧注射液英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
德維達注射液英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
德華利淨注射液英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"德星" 佛賜佳因注射液英文品名: HUSKAIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL SODIUM;;BARBITAL SODIUM;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SU... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新－麥那命注射液英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胖葡健注射液英文品名: PANTOGEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCOR... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
柳吉龍注射液英文品名: SALKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM BROMIDE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BIS... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解毒化健注射液英文品名: ANTIDOPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO ... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維他優命注射液英文品名: VITAYUMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麥那鈣－６注射液英文品名: BENACAL-SIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM GLUCONATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"德星" 裕命阿陀注射液英文品名: LUMIAT INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第005736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後疼痛、鎮痙、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
使美多注射液英文品名: C-BITA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMI... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
回復寧注射液英文品名: THEOPHYLLINE-M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
強力滅痢美命注射液英文品名: STRONG BERBEMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、腹瀉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE DISODIUM CITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
亞克得治注射液英文品名: AKTOSIL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌性諸感染、丹毒、產褥熱、口峽炎、鏈球菌及葡萄球菌所致諸疾患、潰瘍性創傷、中耳炎、淋病、尿道疾患、手術後之細菌感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZOSULFAMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
驅痛樂命注射液英文品名: GRELAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIO... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃治寧注射液英文品名: HISTIDINE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第005748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麗賜吉注射液英文品名: LISCHIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、鼻炎、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIU... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克耐黴素注射液英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
五碳醣注射液英文品名: XYLITOL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之醣類補充、外傷麻醉、手術後醣類代謝異常時之醣類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |