68254509 @ 政府開放資料

68254509 - 搜尋結果總共有 442 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

吉富貿易有限公司

公司統一編號: 68254509 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-168254509-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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吉剋醣錠1毫克

英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

愛瑟喬樂糖衣錠

英文品名: ACTHIOL J | 許可證字號: 衛署藥輸字第002601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、鼻咽炎、竇炎、呼吸道粘膜的損傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE

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顧汝肝樂靜脈注射劑

英文品名: GLUTATHIOL I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第002688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE

@ 全部藥品許可證資料集

顧汝肝樂肌肉注射劑

英文品名: GLUTATHIOL I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第002694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE

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歐祿盼點眼液0.1%

英文品名: OLOPAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛部藥輸字第026759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BEXIMCO PHARMACEUTICALS LIMITED

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黛可美腸溶錠50公絲

英文品名: DICLOMELAN 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

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美多邁成人錠

英文品名: METOMIDE ADULT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之呼吸道、腸胃道、尿道之感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.

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利威丹錠

英文品名: LIVETAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

美多邁口服懸浮液

英文品名: METOMIDE ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

蟲莫滋錠

英文品名: THELMOX TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

@ 全部藥品許可證資料集

康眠定糖衣錠5公絲

英文品名: CALMDAY 5MG,SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016477號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊脹引起之精神障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORDAZEPAM | 製造商名稱: S.A. WILL-PHARMA.

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喜適玟汀膜衣錠

英文品名: CISMETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.

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愛皮適軟膏

英文品名: EPIDERM OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由真菌、徽菌引起之皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.

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吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

吉富貿易有限公司

公司統一編號: 68254509 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 食品業者登錄字號: A-168254509-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

吉剋醣錠1毫克

英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

愛瑟喬樂糖衣錠

英文品名: ACTHIOL J | 許可證字號: 衛署藥輸字第002601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、鼻咽炎、竇炎、呼吸道粘膜的損傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE

@ 全部藥品許可證資料集

顧汝肝樂靜脈注射劑

英文品名: GLUTATHIOL I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第002688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE

@ 全部藥品許可證資料集

顧汝肝樂肌肉注射劑

英文品名: GLUTATHIOL I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第002694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE

@ 全部藥品許可證資料集

歐祿盼點眼液0.1%

英文品名: OLOPAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛部藥輸字第026759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BEXIMCO PHARMACEUTICALS LIMITED

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黛可美腸溶錠50公絲

英文品名: DICLOMELAN 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

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美多邁成人錠

英文品名: METOMIDE ADULT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之呼吸道、腸胃道、尿道之感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.

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利威丹錠

英文品名: LIVETAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.

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美多邁口服懸浮液

英文品名: METOMIDE ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.

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蟲莫滋錠

英文品名: THELMOX TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

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康眠定糖衣錠5公絲

英文品名: CALMDAY 5MG,SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016477號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊脹引起之精神障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORDAZEPAM | 製造商名稱: S.A. WILL-PHARMA.

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喜適玟汀膜衣錠

英文品名: CISMETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.

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愛皮適軟膏

英文品名: EPIDERM OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由真菌、徽菌引起之皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.

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