7 3 1 KURIHAMA YOKOSUKA SHI KANAGAWA PREFECTURE 239 JAPAN @ 政府開放資料
7 3 1 KURIHAMA YOKOSUKA SHI KANAGAWA PREFECTURE 239 JAPAN - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
肝臟水解物 | 英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
口服用鈉康得依丁硫酸鹽 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
肝臟水解物 | 英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
肝臟水解物（口服用） | 英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
醯酸康杜若新鈉注射用 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性腎炎？腎性浮腫。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸鈉菌葡萄聚醣 | 英文品名: SODIUM DEXTRAN SULFATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
注射用鈉康得依丁硫酸鹽 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION USE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防動脈硬化 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
醯酸康杜若新納注射用 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROGEN;;SULFUR | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
溶菌/ | 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症、抗腫脤 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
〔氮－乙醯基－（３－氧α－羧酸乙基－Ｄ氨基葡萄糖基）水解酵素C | 英文品名: YSOZYME CHLORIDE FOR ORAL USE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
肝臟水解物英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
口服用鈉康得依丁硫酸鹽英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
肝臟水解物英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
肝臟水解物（口服用）英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
醯酸康杜若新鈉注射用英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性腎炎？腎性浮腫。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸鈉菌葡萄聚醣英文品名: SODIUM DEXTRAN SULFATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
注射用鈉康得依丁硫酸鹽英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION USE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防動脈硬化 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
醯酸康杜若新納注射用英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROGEN;;SULFUR | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
溶菌/英文品名: LYSOZYME CHLORIDE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症、抗腫脤 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
〔氮－乙醯基－（３－氧α－羧酸乙基－Ｄ氨基葡萄糖基）水解酵素C英文品名: YSOZYME CHLORIDE FOR ORAL USE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |