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85610030 - 搜尋結果總共有 408 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

美西製藥有限公司

公司統一編號: 85610030 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區仁武里工業一路9號 | 食品業者登錄字號: E-185610030-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

美西製藥有限公司

公司統一編號: 85610030 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業一路9號 | 食品業者登錄字號: E-185610030-00001-6

@ 食品業者登錄資料集

美西製藥有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85610030 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業一路9號

@ 登記工廠名錄

美西製藥有限公司

負責人: 歐震福 | 統一編號: 85610030 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業一路9號

@ 高雄市工廠登記清冊

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"美西"必治安乳膏

英文品名: PRURINON CREAM "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036765號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

阿姆斯鈣顆粒

英文品名: AMOS CALCIUM GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進牙齒及骨骼之生長、改善腸胃吸收、預防軟骨病、佝僂病、齲齒、預防壞血病、夜盲症及癩皮病及一般之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHAT... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美膚樂乳膏

英文品名: REMELONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第038010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)、接觸性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)及疤... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE;;RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"美西"消炎粉

英文品名: SALFAMINE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必治痒藥膏(外用)

英文品名: ANTIPRURITIC OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MAY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"美西"感克嗽糖漿

英文品名: ANTICOUGH SYRUP "MEY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第019267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羅克寧糖漿

英文品名: NO CONGH LIN SYRUP "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

脫苦淨糖漿

英文品名: TOCOGIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第003610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

悠敏軟膏

英文品名: EUMIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保拿喘錠(菲諾特洛)

英文品名: Bonatec Tablets (Fenoterol) | 許可證字號: 衛署藥製字第020588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之肺支氣管障害和嬰兒之支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"美西"眼寧眼藥水

英文品名: ENLIN EYE DROPS "MEY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"美西" 治酸痛凝膠10公絲/公克 (匹洛西卡)

英文品名: PIROCAM GEL 10MG/GM "M.S."(PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝美西〞舒炎凝膠30毫克/公克(凱妥普洛芬)

英文品名: SOFTEN GEL 30MG/GM "M.S."(KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美西製藥有限公司

公司統一編號: 85610030 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區仁武里工業一路9號 | 食品業者登錄字號: E-185610030-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

美西製藥有限公司

公司統一編號: 85610030 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業一路9號 | 食品業者登錄字號: E-185610030-00001-6

@ 食品業者登錄資料集

美西製藥有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85610030 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業一路9號

@ 登記工廠名錄

美西製藥有限公司

負責人: 歐震福 | 統一編號: 85610030 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業一路9號

@ 高雄市工廠登記清冊

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"美西"必治安乳膏

英文品名: PRURINON CREAM "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第036765號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

阿姆斯鈣顆粒

英文品名: AMOS CALCIUM GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進牙齒及骨骼之生長、改善腸胃吸收、預防軟骨病、佝僂病、齲齒、預防壞血病、夜盲症及癩皮病及一般之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHAT... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美膚樂乳膏

英文品名: REMELONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第038010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)、接觸性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)及疤... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE;;RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"美西"消炎粉

英文品名: SALFAMINE "MEY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必治痒藥膏(外用)

英文品名: ANTIPRURITIC OINTMENT FOR EXTERNAL USE "MAY SEE" | 許可證字號: 內衛藥製字第003332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"美西"感克嗽糖漿

英文品名: ANTICOUGH SYRUP "MEY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第019267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羅克寧糖漿

英文品名: NO CONGH LIN SYRUP "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

脫苦淨糖漿

英文品名: TOCOGIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第003610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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悠敏軟膏

英文品名: EUMIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保拿喘錠(菲諾特洛)

英文品名: Bonatec Tablets (Fenoterol) | 許可證字號: 衛署藥製字第020588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之肺支氣管障害和嬰兒之支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"美西"眼寧眼藥水

英文品名: ENLIN EYE DROPS "MEY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"美西" 治酸痛凝膠10公絲/公克 (匹洛西卡)

英文品名: PIROCAM GEL 10MG/GM "M.S."(PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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〝美西〞舒炎凝膠30毫克/公克(凱妥普洛芬)

英文品名: SOFTEN GEL 30MG/GM "M.S."(KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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