86383884 @ 政府開放資料

86383884 - 搜尋結果總共有 95 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣參天製藥股份有限公司

公司統一編號: 86383884 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 | 食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 核准日期: 19920314

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

@ 全部藥品許可證資料集

參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plu | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: EXCELVISION

@ 全部藥品許可證資料集

每瞳令-普益點眼液

英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

柯寧優尼點眼懸液

英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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參天藍盾眼藥水

英文品名: Sante PC | 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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淚格靈眼藥水40公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

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淚格靈眼藥水20公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

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每瞳令-明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)

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歐騰提目露眼藥水2.5公絲/毫升

英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY.

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歐騰提目露眼藥水5公絲/毫升

英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY.

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青眼露長效型0.5%點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

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康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

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輔滴眼藥水

英文品名: FOTIL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用PILOCARPINE或BETA-RECEPTORBLOCKER仍無法適當控制眼壓時)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN OY.

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舒露瞳點眼液劑2%

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

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富眼能眼藥水0.02

英文品名: FLUMETHOLON 0.02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

富眼能眼藥水0.1

英文品名: FLUMETHOLON 0.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣參天製藥股份有限公司

公司統一編號: 86383884 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 | 食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

台灣參天製藥股份有限公司

統一編號: 86383884 | 核准日期: 19920314

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

@ 全部藥品許可證資料集

參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plu | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: EXCELVISION

@ 全部藥品許可證資料集

每瞳令-普益點眼液

英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

柯寧優尼點眼懸液

英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

參天藍盾眼藥水

英文品名: Sante PC | 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

淚格靈眼藥水40公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

@ 全部藥品許可證資料集

淚格靈眼藥水20公絲/公撮

英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY.

@ 全部藥品許可證資料集

每瞳令-明點眼液

英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)

@ 全部藥品許可證資料集

歐騰提目露眼藥水2.5公絲/毫升

英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY.

@ 全部藥品許可證資料集

歐騰提目露眼藥水5公絲/毫升

英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY.

@ 全部藥品許可證資料集

青眼露長效型0.5%點眼液劑

英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

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康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

輔滴眼藥水

英文品名: FOTIL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用PILOCARPINE或BETA-RECEPTORBLOCKER仍無法適當控制眼壓時)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN OY.

@ 全部藥品許可證資料集

舒露瞳點眼液劑2%

英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

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富眼能眼藥水0.02

英文品名: FLUMETHOLON 0.02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

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富眼能眼藥水0.1

英文品名: FLUMETHOLON 0.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT

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