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86683720 - 搜尋結果總共有 304 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司	統一編號: 86683720 \| 電話號碼: 02-66316000 \| 臺北市信義區信義路5段106號12樓 @ 出進口廠商登記資料
美商默沙東藥廠股份有限公司	公司統一編號: 86683720 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市信義區信義路5段106號12樓 \| 食品業者登錄字號: A-186683720-00000-8 @ 食品業者登錄資料集
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣	統一編號: 86683720 \| 核准日期: 19980824 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集
維取力	英文品名: Victrelis 200mg capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Boceprevir \| 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集
悅您定錠５毫克	英文品名: RENITEC TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集
悅您定錠１０毫克	英文品名: RENITEC TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集
悅您定錠２０毫克	英文品名: RENITEC TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立普適康懸濁注射液	英文品名: DIPROSPAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉與骨骼軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE ALCOHOL (DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE ALCOHOL (DISODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集
心寧美持續性藥效錠	英文品名: SINEMET CR 50/200 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ．特發性帕金森氏症。．腦炎後之帕金森氏徵候群。．症狀性帕金森氏徵候群（一氧化碳或錳中毒）。．正服用含有ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: MYLAN PHARM, INC. @ 全部藥品許可證資料集
怡妥錠10公絲	英文品名: EZETROL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024058號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE \| 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) LLC @ 全部藥品許可證資料集
心寧美２５/１００錠	英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA ANHYDROUS;;LEVODOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. @ 全部藥品許可證資料集
福善美保骨錠	英文品名: Fosamax Plus Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療，治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) \| 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
甘樂利錠２００公絲	英文品名: CLINORIL TABLET 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩？下滑囊炎、上肩胛棘腱炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克濾滿膠囊２００公絲	英文品名: CRIXIVAN CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/01/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人之ＨＩＶ－１（人類免疫缺乏病毒）感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDINAVIR SULFATE \| 製造商名稱: MERCK SHARP & Dohme Corp. . @ 全部藥品許可證資料集
克濾滿囊４００公絲	英文品名: CRIXIVAN CAPSULES 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人之ＨＩＶ－１（人類免疫缺乏病毒）感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDINAVIR SULFATE \| 製造商名稱: Merck Sharp & Dohme Corp. @ 全部藥品許可證資料集
福善美錠	英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗	英文品名: PNEUMOVAX 23 (PNEUMOCOCCAL VACCINE POLYVALENT) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防肺炎鏈球菌性肺炎及肺炎鏈球菌性菌血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPSULAR POLYSACCHARIDE PURIFIED \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC @ 全部藥品許可證資料集
"唯德" 不活化Ａ型肝炎疫苗	英文品名: VAQTA (HEPATITIS A VACCINE, INACTIVATED) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000501號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ａ型肝炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC @ 全部藥品許可證資料集

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86683720 | 電話號碼: 02-66316000 | 臺北市信義區信義路5段106號12樓

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美商默沙東藥廠股份有限公司

公司統一編號: 86683720 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段106號12樓 | 食品業者登錄字號: A-186683720-00000-8

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