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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86927438 | 電話號碼: 02-23818866 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號23-24樓

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

公司統一編號: 86927438 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區忠孝西路1段66號23－24樓 | 食品業者登錄字號: A-186927438-00000-5

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

泰胃美膜衣錠８００公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠５公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASCO... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

舒肺樂凍晶注射劑

英文品名: Nucala Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.嚴重氣喘之維持治療表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。2.嗜伊紅性肉芽腫併多發性血... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Mepolizuma | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE LLC

樂命達錠50毫克

英文品名: LAMICTAL TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

樂命達錠１００毫克

英文品名: LAMICTAL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

"美占" 廣林黴素膠囊５００公絲

英文品名: AMOXIL 500MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

樂命達可溶咀嚼錠２５公絲

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及ＬＥＮＮＯＸ－ＧＡＳＴＡＵＴ　徵候群。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

樂命達可溶咀嚼錠５毫克

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna

樂命達可溶咀嚼錠１００公絲

英文品名: LAMICTAL DISPERSIBLE/CHEWABLE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛發性強直性陣攣性癲癇之輔助療法及ＬＥＮＮＯＸ－ＧＡＳＴＡＵＴ　徵候群。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

普拿炎持續性藥效膠囊３００公絲

英文品名: FENBID SUSTAINED-RELEASE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛），外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PLC