89 HOLGER DANSKESVEJ DK 2000 COPENHAGEN F @ 政府開放資料

89 HOLGER DANSKESVEJ DK 2000 COPENHAGEN F - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料,以下是 1 - 13 [第 1 頁]。

服乃清懸浮液

英文品名: MONOTIM SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌引起之呼吸道或尿道染感症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

服乃清錠

英文品名: MONOTRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌引起的呼吸道或尿道染感症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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立使克寧錠

英文品名: VISCOLYT TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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驅汝敏

英文品名: TRIHISTAN GEA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏症、鼻炎、支氣管性氣喘、花粉熱、蕁麻疹、暈車、暈船、及暈機 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORCYCLIZINE HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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肅普菌小兒錠

英文品名: SULFOTRIM PAEDIATRIC TABLETS "GEA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染症、腎臟尿道感染症、生殖系統感染症、腸胃道感染症、敗血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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肅普菌錠

英文品名: SULFOTRIM GEA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染症、腎臟及尿道感染症、生殖系統感染症、腸胃道感染症、敗血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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濟懷膜衣錠80公絲

英文品名: GEANGIN TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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濟懷膜衣錠40公絲

英文品名: GEANGIN TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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濟懷注射劑2.5公絲/公撮

英文品名: GEANGIN INJECTION 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速、對於心房撲動、心房纖維顫動情況時、及快速心室 心搏之暫時性控制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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濟懷膜衣錠120公絲

英文品名: GEANGIN TABLETS 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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克汝風膠囊100公絲

英文品名: CLOTAN 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎和相關症狀之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLFENAMIC ACID | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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雅普寧錠100公絲

英文品名: APURIN 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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驅汝敏膜衣錠

英文品名: TRIHISTAN FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORCYCLIZINE HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

服乃清懸浮液

英文品名: MONOTIM SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌引起之呼吸道或尿道染感症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

服乃清錠

英文品名: MONOTRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌引起的呼吸道或尿道染感症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

立使克寧錠

英文品名: VISCOLYT TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

驅汝敏

英文品名: TRIHISTAN GEA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏症、鼻炎、支氣管性氣喘、花粉熱、蕁麻疹、暈車、暈船、及暈機 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORCYCLIZINE HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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肅普菌小兒錠

英文品名: SULFOTRIM PAEDIATRIC TABLETS "GEA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染症、腎臟尿道感染症、生殖系統感染症、腸胃道感染症、敗血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

肅普菌錠

英文品名: SULFOTRIM GEA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染症、腎臟及尿道感染症、生殖系統感染症、腸胃道感染症、敗血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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濟懷膜衣錠80公絲

英文品名: GEANGIN TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

濟懷膜衣錠40公絲

英文品名: GEANGIN TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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濟懷注射劑2.5公絲/公撮

英文品名: GEANGIN INJECTION 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速、對於心房撲動、心房纖維顫動情況時、及快速心室 心搏之暫時性控制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

濟懷膜衣錠120公絲

英文品名: GEANGIN TABLETS 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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克汝風膠囊100公絲

英文品名: CLOTAN 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎和相關症狀之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLFENAMIC ACID | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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雅普寧錠100公絲

英文品名: APURIN 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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驅汝敏膜衣錠

英文品名: TRIHISTAN FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORCYCLIZINE HCL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

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