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除化樂錠

英文品名: DEFAROL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

待克菲那糖衣錠２５公絲

英文品名: BATAFIL S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/22 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

羅迪黴素注射劑８０公絲

英文品名: ZERODIAR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

樂華寧錠

英文品名: LOFARBIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

歐洛信５００公絲膠囊

英文品名: ALLOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

待克菲那栓劑５０公絲

英文品名: BATAFIL SUPPOSITORIES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節炎、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

羅迪黴素注射劑８０公絲

英文品名: ZERODIAR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

目康點眼劑

英文品名: WAUCOSIN 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 降低眼壓、治療青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

樂華寧錠

英文品名: LOFARBIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

依爾眼用滴劑

英文品名: ELVONIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第002978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性眼疾病 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

歐洛信２５０公絲注射劑

英文品名: ALLOMYCIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

歐洛信５００公絲注射劑

英文品名: ALLOMYCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

歐洛信１公克注射劑

英文品名: ALLOMYCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第003156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

除化樂錠

英文品名: DEFAROL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對某此類型之乳癌之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

待克菲那糖衣錠２５公絲

英文品名: BATAFIL SUGAR COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、骨盤內炎症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

待克菲那栓劑５０公絲

英文品名: BATAFIL SUPPOSITORIES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節炎、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.