ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 政府開放資料
ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
Ｂ型肝炎表面抗原放射免疫試劑 | 英文品名: AUSRIA II-125 DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/20 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎表而抗原（ＨＢＳＡＧ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑 | 英文品名: ABBOTT HCV EIA DIAGNOSTIC KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/01/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｃ型肝炎病毒抗原之抗體、篩選用體外檢驗試劑。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
ＨＩＶ－１被動血球凝集測試 | 英文品名: ABBOTT RETROCELL HIV-1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/10/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體，（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１）篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
人類免疫不全病毒重組抗原試劑 | 英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體亞型１及２（ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）、篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｃ型肝炎檢驗試劑第二代 | 英文品名: ABBOTT HCV EIA 2ND GENERATION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/01/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 體外酵素定性免疫分析試劑用以偵測人類血清及血漿中Ｃ型肝炎病毒之抗體。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）第三代再重組抗原 | 英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 3RD GENERATION EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 體外酵素免疫法、用來同時偵測血清及血漿裡對人體免疫不全病毒第一型及？或第二型（ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）之抗體。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
基因重組ＨＩＶ－１酵素免疫試劑 | 英文品名: RECOMBINANT HIV 1 EIA "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２快速測試盒 | 英文品名: TESTPACK HIV-1/HIV-2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎表面抗原放射免疫試劑英文品名: AUSRIA II-125 DIAGNOSTIC KIT, RIA "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第R00007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/20 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎表而抗原（ＨＢＳＡＧ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培Ｃ型肝炎酵素免疫法試劑英文品名: ABBOTT HCV EIA DIAGNOSTIC KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/01/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｃ型肝炎病毒抗原之抗體、篩選用體外檢驗試劑。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
ＨＩＶ－１被動血球凝集測試英文品名: ABBOTT RETROCELL HIV-1 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/10/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體，（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１）篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
人類免疫不全病毒重組抗原試劑英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體亞型１及２（ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）、篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｃ型肝炎檢驗試劑第二代英文品名: ABBOTT HCV EIA 2ND GENERATION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/01/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 體外酵素定性免疫分析試劑用以偵測人類血清及血漿中Ｃ型肝炎病毒之抗體。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
人類免疫不全病毒（ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２）第三代再重組抗原英文品名: ABBOTT RECOMBINANT HIV-1/HIV-2 3RD GENERATION EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 體外酵素免疫法、用來同時偵測血清及血漿裡對人體免疫不全病毒第一型及？或第二型（ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）之抗體。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
基因重組ＨＩＶ－１酵素免疫試劑英文品名: RECOMBINANT HIV 1 EIA "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２快速測試盒英文品名: TESTPACK HIV-1/HIV-2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？ＨＩＶ－２）篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT DIAGNOSTIC PRODUCT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |