ACS DOBFAR S P A @ 政府開放資料

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

無菌頭孢克松鈉

英文品名: Ceftriaxone Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥輸字第027620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭孢類抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A

葛立克拉

英文品名: GLICLAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

"艾施多華" 單水西華定

英文品名: CEPHRADINE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

"艾施多華" 注射用西華樂林鈉

英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

"艾施多華" 西華克樂

英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌，鏈鎖球菌，肺炎雙球菌，大腸菌，赤痢菌及綠膿菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

無菌賜福力欣鈉

英文品名: STERILE CEPHALEXIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

"艾施多華" 西法汀

英文品名: STERILE CEPHRADINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STERILE CEPHRADINE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

西華卓西〝艾施多華〞

英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/03/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2002/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

"艾施多華" 無菌西華比林鈉

英文品名: STERILE CEPHAPIRIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

〝艾施多華〞希福塔辛鈉

英文品名: CEFOTAXIME SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

“艾施多華”硫酸艾米康絲菌素

英文品名: AMIKACIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A

捷復寧注射劑600毫克

英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ceftaroline fosamil | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A

"艾施多華"無菌希福西汀鈉

英文品名: CEFOXITIN SODIUM STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

頭孢曲松鈉

英文品名: CEFTRIAXONE SODIUM STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭孢類抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

"艾能" 西華免德

英文品名: CEFAMANDOLE NAFATE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAMANDOLE NAFATE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

"艾施多華" 喜化樂信鈉

英文品名: STERILE SODIUM CEPHALOTHIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

“艾施多華”頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

"卡比"美諾平乾粉注射劑500毫克, 1公克

英文品名: Meropenem Kabi Powder for Solution for injection or infusion 500 mg, 1g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A

"卡比"疫必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Imipenem/Cilastatin Kabi 500mg/500mg Powder for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A