ACTAVIS GROUP PTC EHF @ 政府開放資料
ACTAVIS GROUP PTC EHF - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
倍利脂膜衣錠 | 英文品名: BEZALIP COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF. @ 全部藥品許可證資料集 |
新定康癬膠囊２５毫克 | 英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍利脂緩釋錠 | 英文品名: BEZALIP RETARD COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF. @ 全部藥品許可證資料集 |
新定康癬膠囊２５毫克 | 英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新定康癬膠囊１０毫克 | 英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 10MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
倍利脂緩釋錠 | 英文品名: BEZALIP RETARD COATED TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
倍利脂膜衣錠 | 英文品名: BEZALIP COATED TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
倍利脂膜衣錠英文品名: BEZALIP COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF. @ 全部藥品許可證資料集 |
新定康癬膠囊２５毫克英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍利脂緩釋錠英文品名: BEZALIP RETARD COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF. @ 全部藥品許可證資料集 |
新定康癬膠囊２５毫克英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新定康癬膠囊１０毫克英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 10MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
倍利脂緩釋錠英文品名: BEZALIP RETARD COATED TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
倍利脂膜衣錠英文品名: BEZALIP COATED TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |