AFSTRALIAS STR LIMASSOL CYPRUS 43 HELLADOS STR CY 3041 LIMASSOL CYPRUS @ 政府開放資料

AFSTRALIAS STR LIMASSOL CYPRUS 43 HELLADOS STR CY 3041 LIMASSOL CYPRUS - 搜尋結果總共有 30 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

鹽酸氯喝西啶

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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氯苯甲醯甲氧 醋酸

英文品名: INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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羥基鹽酸四環素

英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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異丁基苯基丙酸

英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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單水化頭芽胞菌素

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇

英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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利旦復溶液

英文品名: XIDANEF SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、預防及治療過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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利旦復錠

英文品名: XIDANEF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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安治蟲錠100公絲

英文品名: ANELMIN 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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異丁基苯基丙酸粉劑

英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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科達律錠

英文品名: CODALIDAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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利旦復溶液

英文品名: XIDANEF SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、預防及治療過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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利旦復錠

英文品名: XIDANEF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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三水化對羥安比西林粉劑

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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復若林錠

英文品名: FLORALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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腹若寧溶液

英文品名: FLORALIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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能利醣錠

英文品名: GLIBAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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比洛達錠

英文品名: PIRODAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/17 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制乳汁分泌、激素分泌性腺瘤、月經不規則 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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羥基鹽酸四環素粉劑

英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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治蠕敏100公絲

英文品名: ANELMIN 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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鹽酸氯喝西啶

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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氯苯甲醯甲氧 醋酸

英文品名: INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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羥基鹽酸四環素

英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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異丁基苯基丙酸

英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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單水化頭芽胞菌素

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇

英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE BP 80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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利旦復溶液

英文品名: XIDANEF SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、預防及治療過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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利旦復錠

英文品名: XIDANEF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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安治蟲錠100公絲

英文品名: ANELMIN 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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異丁基苯基丙酸粉劑

英文品名: IBUPROFEN "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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科達律錠

英文品名: CODALIDAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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利旦復溶液

英文品名: XIDANEF SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、預防及治療過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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利旦復錠

英文品名: XIDANEF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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三水化對羥安比西林粉劑

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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復若林錠

英文品名: FLORALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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腹若寧溶液

英文品名: FLORALIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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能利醣錠

英文品名: GLIBAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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比洛達錠

英文品名: PIRODAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/17 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制乳汁分泌、激素分泌性腺瘤、月經不規則 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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羥基鹽酸四環素粉劑

英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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治蠕敏100公絲

英文品名: ANELMIN 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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