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蘭德球蛋白注射劑３２０公絲

英文品名: LANDERBULINA 320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低或無γ球蛋白血症、控制遺傳性血友病之流血、預防及變異麻疹、流行性肝炎及風疹、流行性腮腺炎及過敏症（氣喘） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN LIOFILIZED | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

維利多錠

英文品名: VALYTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 周圍血管疾患（手足發紺、雷諾氏病）氣喘、梅尼艾氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYMOXAMINE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

安庇蘭膠囊

英文品名: AMPILAND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

依達黴素膠囊

英文品名: ETACLOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM;;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

大勝黴素錠

英文品名: DRASTINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/03 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENETHICILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

血靜利錠３００公絲

英文品名: LANDRINA TABLETS 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

血靜利注射液

英文品名: LANDRINA AMPOLLAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

仙大黴素注射液

英文品名: GENTALAND SULFATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1991/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

益泰西林膠囊

英文品名: ETACILAND CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

蘭德三合疫苗

英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 預防白喉、破傷風及百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;ANTIPERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

抗百日咳γ球蛋白３２０公絲注射劑

英文品名: ERTUSSIBULINA320MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及補助治療百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS IMMUNOGLOBULIN GAMMA HUMAN | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

血靜利錠１５０公絲

英文品名: LANDRINA TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

納康得錠

英文品名: MERCAPTOPURINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病、慢性顆粒性白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MERCAPTOPURINE 6- | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

維蒙力斯膠囊

英文品名: VYMOLETS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;P... | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

乃得樂乳膏

英文品名: LANDRUMA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

普得益膠囊

英文品名: PROTEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療Ａ型流行性感冒症狀、巴金森病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

濾路通懸液

英文品名: RYNATAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於感冒和其他上呼吸道病症所引起之鼻充血、乾草熱、鼻炎、鼻竇炎、過敏性疾患 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE TANNATE;;PYRILAMINE TANNATE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

朗德黴素注射液

英文品名: GENTALAND SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

欣卡敏＊錠

英文品名: NEO-CARBIMAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIMAZOLE | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

朗德黴素注射液

英文品名: GENTALAND SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.