ALLERGAN SALES LLC @ 政府開放資料

〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑

英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: Allergan Sales LLC

"愛力根" 露明目點眼液劑 0.03%

英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC

愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第026005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC

愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC

〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑

英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/20

愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/22

愛克樂點眼液劑 0.4%

英文品名: Acular LS Ophthalmic Solution 0.4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於減輕角膜屈光手術後的眼睛痛。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC

"愛力根" 麗眼舒親水凝露眼用點眼液 1%

英文品名: REFRESH LIQUIGEL LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC

雅睫思睫毛用液劑

英文品名: LATISSE (bimatoprost) 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 可刺激睫毛的生長，以改善睫毛稀疏。 | 劑型: 睫毛用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC

安可抗炎點眼液0.45%

英文品名: ACUVAIL OPHTHALMIC SOLUTION 0.45% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療白內障手術後的疼痛和發炎反應。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC

艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%

英文品名: ALPHAGAN P OPHTHALMIC SOLUTION 0.15% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC

"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉）

英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC

"愛力根" 恩德拉眼用點眼液

英文品名: ENDURA LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC

羅膚格外用乳膏劑 0.1%

英文品名: ZORAC TOPICAL CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC

羅膚格外用乳膏劑 0.05%

英文品名: ZORAC TOPICAL CREAM 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乾癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAZAROTENE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC

優麗舒保濕眼凝露

英文品名: Optive Gel Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第027081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (... | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

優麗舒保濕眼凝露

英文品名: Optive Gel Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (... | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/03/07