AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG @ 政府開放資料

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碧全黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

碧全黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002463號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

碧全黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧全黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002463號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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