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帝普健－霜劑

英文品名: DIPROGENTA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A.

先麗隆眼藥水

英文品名: CELESTONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性或過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜炎、間質性角膜炎、鞏膜炎、鞏膜表面炎、虹膜睫狀体炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A.

帝普健軟膏

英文品名: DIPROGENTA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、扁平苔癬、濕疹、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE ALCOHOL (DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A.

甲黴素小兒用注射液

英文品名: GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第000836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌（綠膿桿菌和大腸桿菌）及革蘭氏陽性菌（葡萄球菌）感染諸症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 製造商名稱: SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A.

甲黴素注射液２８０公絲/２公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 280MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第006800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性之急性淋球菌尿道炎和女性淋球菌子宮頸炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A.

先麗隆眼藥膏

英文品名: CELESTONE-SN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼疾 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE PHOSPHATE;;SULFACETAMIDE SODIUM;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A.