ASPARTATE MAGNESIUM @ 政府開放資料

天門冬酸鎂鉀粉劑

英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

天門冬氨酸鉀鹽及鎂鹽粉劑

英文品名: POTASSIUM AND MAGNESIUM L-ASPARTATE (MIXED) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: A. E. C. SOCIETE DE CHIMIE ORGANIGUE ET BIOLOGIQUE

天門冬酸鎂鉀

英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

安賜百樂綜合口服液

英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;MADE FROM;;L-ASPARTIC ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

安賜百樂Ｅ口服液

英文品名: ASPARA-E DRINK | 許可證字號: 衛署藥製字第012729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增加體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;MADE FROM;;L-ASPARTIC ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

阿斯佰提鉀鎂鹽等量混合物

英文品名: K,MG-ASPARTATE "KYOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

提神百樂Ｂ１２口服液

英文品名: ASPARTATE | 許可證字號: 內衛藥製字第015138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養障礙、心臟機能障礙、急性濕疹、皮膚炎、口唇炎口角炎、貧血、壞血病、舌炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

天冬酸鉀鎂鹽等量混合物

英文品名: K,MG-ASPARTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/28 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

天門冬酸鉀鎂

英文品名: ASPARAGINIC ACID POTASSIUM MAGNESIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消除疲勞、維護肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM;;ASPARTATE MAGNESIUM | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

寬體朗糖衣錠

英文品名: BARION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE(POTASSIUM MAGNESIUM);;ASPARTATE MAGNESIUM;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCO... | 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.

優昇口服液

英文品名: EUSHENG ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、補給營養、食慾不振、維護肝臟正常功能、熱性疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

賜力旺口服液

英文品名: SULIWA ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

"健民"蓋力寶口服液

英文品名: GAYLIBAO ORAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

復力健口服液

英文品名: FU LIN ORAL LIQUID "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"康泉口服液

英文品名: ANIMATE ORAL LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

人生維富口服液

英文品名: VITFULL ORAL LIQUID "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、維護肝臟正常功能、補給營養 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安舒樂口服液

英文品名: ASLOG ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安新Ｂ１２口服液

英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;GLUCURONIC ACID;;TAURI... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

配樂可舒糖衣錠

英文品名: PARAGAS F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE DICETYLSULFAT... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

大林眼藥水

英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第025114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;VITAMIN A;;ZINC SULFAT... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司