BEECHAM PHARMACEUTICALS PTE LTD @ 政府開放資料

BEECHAM PHARMACEUTICALS PTE LTD - 搜尋結果總共有 80 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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全黴林(針劑)250公絲

英文品名: ORBENIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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保黴素小兒錠125公絲

英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;AMOXICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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保黴素水溶性粉劑125公絲

英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC DROPS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;AMOXICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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安菌滅菌靜注射劑600公絲及1.2公克

英文品名: AUGMENTIN FOR INTRAVENOUS INJECTION 600MG,1.2G | 許可證字號: 衛署藥輸字第016475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

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安滅菌糖漿用粉

英文品名: AUGMENTIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第015173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

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"美占" 廣林黴素膠囊500公絲

英文品名: AMOXIL 500MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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特克平注射劑1公克

英文品名: TICARPEN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧全黴素膠囊500公絲

英文品名: AMPICLOX CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/04 | 註銷理由: 製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧仙黴素注射劑1公克

英文品名: PENBRITIN FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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美占西林注射劑1公克

英文品名: PYOPEN FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧仙黴素注射劑500公絲

英文品名: PENBRITIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧全黴素注射劑250公絲

英文品名: AMPICLOX FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧全黴素口服滴劑用粉劑(嬰兒用)

英文品名: AMPICLOX FOR NEONATAL ORAL DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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全黴林注射劑250公絲

英文品名: ORBENIN FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧全黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOX FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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穴絡昇

英文品名: SEROXAT 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症、強迫症、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

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廣撲黴素注射劑500公絲

英文品名: SUPRAPEN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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廣撲黴素注射劑250公絲

英文品名: SUPRAPEN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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舒心脈

英文品名: EMINASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療急性心肌梗塞,來建立再度灌流,保持左心室功能,限制梗塞大小及降低死率。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANISOYLATED PLASMINOGEN-STREPTOKINASE ACTIVATOR COMPLEX | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

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特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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全黴林(針劑)250公絲

英文品名: ORBENIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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保黴素小兒錠125公絲

英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;AMOXICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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保黴素水溶性粉劑125公絲

英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC DROPS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;AMOXICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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安菌滅菌靜注射劑600公絲及1.2公克

英文品名: AUGMENTIN FOR INTRAVENOUS INJECTION 600MG,1.2G | 許可證字號: 衛署藥輸字第016475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

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安滅菌糖漿用粉

英文品名: AUGMENTIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第015173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

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"美占" 廣林黴素膠囊500公絲

英文品名: AMOXIL 500MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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特克平注射劑1公克

英文品名: TICARPEN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧全黴素膠囊500公絲

英文品名: AMPICLOX CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/04 | 註銷理由: 製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧仙黴素注射劑1公克

英文品名: PENBRITIN FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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美占西林注射劑1公克

英文品名: PYOPEN FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第018104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧仙黴素注射劑500公絲

英文品名: PENBRITIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧全黴素注射劑250公絲

英文品名: AMPICLOX FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧全黴素口服滴劑用粉劑(嬰兒用)

英文品名: AMPICLOX FOR NEONATAL ORAL DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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全黴林注射劑250公絲

英文品名: ORBENIN FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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碧全黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOX FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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穴絡昇

英文品名: SEROXAT 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症、強迫症、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

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廣撲黴素注射劑500公絲

英文品名: SUPRAPEN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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廣撲黴素注射劑250公絲

英文品名: SUPRAPEN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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舒心脈

英文品名: EMINASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療急性心肌梗塞,來建立再度灌流,保持左心室功能,限制梗塞大小及降低死率。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANISOYLATED PLASMINOGEN-STREPTOKINASE ACTIVATOR COMPLEX | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

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