BERBERINE TANNATE @ 政府開放資料

鞣酸小藥

英文品名: BERBERINE TANNATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性下痢、急慢性腸炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

鞣酸黃連素

英文品名: BERBERINE TANNATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸內殺菌、止瀉 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

鞣酸小蘗/

英文品名: BERBERINE TANNATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

德利滅痢錠５０公絲（鞣酸小 ）

英文品名: TRIBERINE TABLETS 50MG (BERBERINE TANNATE) "T | 許可證字號: 衛署藥製字第027204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

"應元"美美丁散

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

單寧酸黃連/粉末

英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "S.S." | 適應症: 腐敗性、醱酵性下痢、急慢性腸炎 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/24

萬痢

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 裕生藥業有限公司 | 業者地址: 台南巿東門路二０九號

糖衣整腹散

英文品名: TOI HARAKUSURI | 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI;;BERBERINE TANNATE;;BENACTYZINE HCL;;ALBUMIN TANNA... | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

寧痢兒顆粒

英文品名: NON-DIARR GRANULES "M.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第004067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、消化不良、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;DIASTASE... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

舒克痢錠

英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

舒克痢錠

英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕鬆或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

配朗片

英文品名: PILON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI;;BERBERINE TANNATE;;THYMOL TANNATE;;COPTIS RHIZOMA... | 製造商名稱: TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

"大豐"安腸散

英文品名: ANSON POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉、消化不良、急、慢性胃腸炎、腸內異常醱酵。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BERBERINE TANNATE;;DIASTASE ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

愛腑散

英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD.

寧痢兒顆粒

英文品名: NOR-DIARR GRANULES "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、消化不良、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;DIASTASE... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒克痢錠

英文品名: NEO GEDOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

健痢顆粒

英文品名: JIANN LIN GRANULES "S.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第040975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司