BERBERINI CHLORIDUM @ 政府開放資料
BERBERINI CHLORIDUM - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
鹽酸伯兒倍林 | 英文品名: BERBERINI CHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: ALPS PHARMA. IND., CO., LTD. JAPAN @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸伯兒倍林 | 英文品名: BERBERINI CHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸伯兒倍林 | 英文品名: BERBERINI CHLORIDUM | 適應症: 整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 0.5,1,10,50公斤裝;;５公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2019/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸伯兒倍林英文品名: BERBERINI CHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: ALPS PHARMA. IND., CO., LTD. JAPAN @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸伯兒倍林英文品名: BERBERINI CHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸伯兒倍林英文品名: BERBERINI CHLORIDUM | 適應症: 整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 0.5,1,10,50公斤裝;;５公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2019/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |