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可迅錠２毫克

英文品名: DOXABEN TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

樂復得膜衣錠５０毫克

英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

恩久平膜衣錠１０毫克

英文品名: ACCUPRIL F.C. TABLETS 10 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓及充血性心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

恩久平膜衣錠２０毫克

英文品名: ACCUPRIL F.C. TABLETS 20 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓及充血性心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

抑癌特膜衣錠 1 毫克

英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AXITINIB | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

抑癌特膜衣錠 5 毫克

英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AXITINIB | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

利瑞卡膠囊 75 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH

利瑞卡膠囊 150 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

利瑞卡膠囊 300 毫克

英文品名: Lyrica hard Capsule 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

截剋瘤膠囊250毫克

英文品名: XALKORI Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Crizotini | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

截剋瘤膠囊200毫克

英文品名: XALKORI Capsules 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。治療前須經衛福部核准之檢驗方式測得ALK陽性。XALKORI適用於治療ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Crizotini | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

穩適妥15毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 15mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

穩適妥5毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

捷抑炎膜衣錠10毫克

英文品名: Xeljanz Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: XELJANZ適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP) 或TNF抑制劑療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制：不建議XE... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tofacitinib citrate | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

樂復得膜衣錠100毫克

英文品名: Zoloft Film coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

脂脈優10毫克/10毫克

英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的患者；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

脂脈優5毫克/10毫克

英文品名: Caduet 5mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的患者；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

脂脈優5毫克/20毫克

英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的患者；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

愛乳適 膠囊75毫克

英文品名: IBRANCE Capsules 75 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性，IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: albocicli | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

愛乳適 膠囊100毫克

英文品名: IBRANCE Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性，IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: albocicli | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH