BIOIBERICA S A U @ 政府開放資料
BIOIBERICA S A U - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
肝素鈉 | 英文品名: SODIUM HEPARIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEPARIN | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜普理諾 | 英文品名: HEPARINOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
納康得依丁硫酸鹽（注射用） | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULPHATE (INJECTABLE GRADE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 粘液多醣體（ＭＵＣＯＰＯＬＹＳＡＣＣＨＡＲＩＤＥ） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸軟骨素 | 英文品名: Chondroitin Sulfate Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸固可沙明 | 英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
納康得依丁硫酸鹽（注射用） | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULPHATE (INJECTABLE GRADE) | 適應症: 粘液多醣體（ＭＵＣＯＰＯＬＹＳＡＣＣＨＡＲＩＤＥ） | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2026/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜普理諾 | 英文品名: HEPARINOID | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
硫酸軟骨素 | 英文品名: Chondroitin Sulfate Sodium | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
硫酸固可沙明 | 英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
甲狀腺 | 英文品名: Thyroid | 適應症: 甲狀腺機能衰退用藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 誠品貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
甲狀腺 | 英文品名: Thyroid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能衰退用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素鈉英文品名: SODIUM HEPARIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEPARIN | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜普理諾英文品名: HEPARINOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
納康得依丁硫酸鹽（注射用）英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULPHATE (INJECTABLE GRADE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 粘液多醣體（ＭＵＣＯＰＯＬＹＳＡＣＣＨＡＲＩＤＥ） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸軟骨素英文品名: Chondroitin Sulfate Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第027144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸固可沙明英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
納康得依丁硫酸鹽（注射用）英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULPHATE (INJECTABLE GRADE) | 適應症: 粘液多醣體（ＭＵＣＯＰＯＬＹＳＡＣＣＨＡＲＩＤＥ） | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2026/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜普理諾英文品名: HEPARINOID | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
硫酸軟骨素英文品名: Chondroitin Sulfate Sodium | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
硫酸固可沙明英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
甲狀腺英文品名: Thyroid | 適應症: 甲狀腺機能衰退用藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 誠品貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
甲狀腺英文品名: Thyroid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能衰退用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOIBERICA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |