BIOTEQ Precision Infusion Set @ 政府開放資料
BIOTEQ Precision Infusion Set - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
“邦特”精密輸液套 | 英文品名: “BIOTEQ” Precision Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031248號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 精密輸液套 | 英文品名: "BIOTEQ" Precision Infusion Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第000927號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原91年1月17日及106年3月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”精密輸液套 | 英文品名: “BIOTEQ” Precision Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031248號 | 有效日期: 20230814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 精密輸液套 | 英文品名: "BIOTEQ" Precision Infusion Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第000927號 | 有效日期: 20270110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原91年1月17日及106年3月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”精密輸液套英文品名: “BIOTEQ” Precision Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031248號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 精密輸液套英文品名: "BIOTEQ" Precision Infusion Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第000927號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原91年1月17日及106年3月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”精密輸液套英文品名: “BIOTEQ” Precision Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031248號 | 有效日期: 20230814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 精密輸液套英文品名: "BIOTEQ" Precision Infusion Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第000927號 | 有效日期: 20270110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原91年1月17日及106年3月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |