BRISTOL MYERS SQUIBB GMBH @ 政府開放資料

BRISTOL MYERS SQUIBB GMBH - 搜尋結果總共有 23 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

貴舒醇懸液用粉

英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第017750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療第二型血膽脂醇過多症、解除部分膽道障礙所引起之搔癢症及頑強性下痢 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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滅惡速錠160公絲

英文品名: MEGACE 160MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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心達可錠160公絲

英文品名: SOTACOR 160MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心律不整及狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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心達可錠80公絲

英文品名: SOTACOR 80MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1995/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心律不整、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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威孟靜脈注射液

英文品名: VUMON IV INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/19 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1998/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般性惡性淋巴瘤、霍杰金氏病、網狀細胞肉瘤、成人及兒童之急性白血病、顱內惡性腫瘤、神經膠母細胞瘤、室管膜瘤、星細胞瘤、膀胱癌及其他實體腫瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TENIPOSIDE | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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滅必治軟膠囊100公絲

英文品名: VEPESID CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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滅必治軟膠囊50公絲

英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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滅必治靜脈注射液100公絲

英文品名: VEPESID IV INFUSION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1995/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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保利神注射液

英文品名: MODECATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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優福尼爾-愛斯錠

英文品名: SPASMO-EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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益痔康軟膏

英文品名: ALCOS-ANAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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益痔康栓劑

英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROCARVACROL;;THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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益痔康油膏

英文品名: ALCOS-ANAL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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益痔康塞劑

英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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優福尼爾-S

英文品名: SPASMO-EUVERNIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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優福尼爾

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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愛治膠囊500公絲

英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑色素瘤、抵抗性慢性髓性白血病、復發、轉移不可開刀之卵巢癌、與輻射線治療併用除唇外之原發性頭及頸麟狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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"福得斯" 羅拉柴邦

英文品名: LORAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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貴舒醇懸液用粉

英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第017750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療第二型血膽脂醇過多症、解除部分膽道障礙所引起之搔癢症及頑強性下痢 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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滅惡速錠160公絲

英文品名: MEGACE 160MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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心達可錠160公絲

英文品名: SOTACOR 160MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心律不整及狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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心達可錠80公絲

英文品名: SOTACOR 80MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1995/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心律不整、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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威孟靜脈注射液

英文品名: VUMON IV INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/19 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1998/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般性惡性淋巴瘤、霍杰金氏病、網狀細胞肉瘤、成人及兒童之急性白血病、顱內惡性腫瘤、神經膠母細胞瘤、室管膜瘤、星細胞瘤、膀胱癌及其他實體腫瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TENIPOSIDE | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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滅必治軟膠囊100公絲

英文品名: VEPESID CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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滅必治軟膠囊50公絲

英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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滅必治靜脈注射液100公絲

英文品名: VEPESID IV INFUSION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1995/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: BRISTOL ARZNEIMITTEL NIEDERLASSUNG TROISDORF DOR BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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保利神注射液

英文品名: MODECATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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優福尼爾-愛斯錠

英文品名: SPASMO-EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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益痔康軟膏

英文品名: ALCOS-ANAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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益痔康栓劑

英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROCARVACROL;;THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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益痔康油膏

英文品名: ALCOS-ANAL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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益痔康塞劑

英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM OLETATE;;THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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優福尼爾-S

英文品名: SPASMO-EUVERNIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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優福尼爾

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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愛治膠囊500公絲

英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑色素瘤、抵抗性慢性髓性白血病、復發、轉移不可開刀之卵巢癌、與輻射線治療併用除唇外之原發性頭及頸麟狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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"福得斯" 羅拉柴邦

英文品名: LORAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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