BRUNINGSTRASSE 50 D 65926 FRANKFURT MAIN GERMANY @ 政府開放資料
BRUNINGSTRASSE 50 D 65926 FRANKFURT MAIN GERMANY - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
糖德仕注射劑 | 英文品名: Toujeo 300 units/mL solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人及6歲以上兒童及青少年之糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
舒培盟注射液 | 英文品名: SUPREMON INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUSERELIN (ACETATE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
可樂必妥靜脈輸液５公絲/公撮 | 英文品名: CRAVIT IV SOLUTION FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對 LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
舒培盟噴鼻液 | 英文品名: SUPREMON NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSERELIN (ACETATE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
俐速美注射劑10微克/02.毫升 | 英文品名: LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lixisenatide | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
俐速美注射劑20微克/02.毫升 | 英文品名: LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lixisenatide | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
循能素注射液 | 英文品名: TRENTAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
益樂鉑定注射液 | 英文品名: Eloxatin 5mg/ml,concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Eloxatin和fluo... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
去癌達注射劑 | 英文品名: Jevtana Concentrate and solvent for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用治療去勢抗性轉移性前列腺癌且已接受過docetaxel治療者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CABAZITAXEL | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
泰利必妥靜脈輸液２００公絲 | 英文品名: TARIVID I.V.200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＯＦＬＯＸＡＣＩＮ具感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、骨盆腔發炎、細菌性赤痢、腸炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: AVENTIS PHARMR DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
去癌達注射劑 | 英文品名: Jevtana Concentrate and solvent for solution for infusio | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用治療去勢抗性轉移性前列腺癌且已接受過docetaxel治療者。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CABAZITAXEL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
俐速美注射劑10微克/02.毫升 | 英文品名: LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL | 適應症: 第2型糖尿病 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射匣預填注射筆 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lixisenatide | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 20220321 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
糖德仕注射劑 | 英文品名: Toujeo 300 units/mL solution for injectio | 適應症: 成人及6歲以上兒童及青少年之糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射筆 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
糖德仕注射劑英文品名: Toujeo 300 units/mL solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 成人及6歲以上兒童及青少年之糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
舒培盟注射液英文品名: SUPREMON INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUSERELIN (ACETATE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
可樂必妥靜脈輸液５公絲/公撮英文品名: CRAVIT IV SOLUTION FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對 LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
舒培盟噴鼻液英文品名: SUPREMON NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSERELIN (ACETATE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
俐速美注射劑10微克/02.毫升英文品名: LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lixisenatide | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
俐速美注射劑20微克/02.毫升英文品名: LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lixisenatide | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
循能素注射液英文品名: TRENTAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
益樂鉑定注射液英文品名: Eloxatin 5mg/ml,concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Eloxatin和fluo... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
去癌達注射劑英文品名: Jevtana Concentrate and solvent for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用治療去勢抗性轉移性前列腺癌且已接受過docetaxel治療者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CABAZITAXEL | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
泰利必妥靜脈輸液２００公絲英文品名: TARIVID I.V.200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＯＦＬＯＸＡＣＩＮ具感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、骨盆腔發炎、細菌性赤痢、腸炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: AVENTIS PHARMR DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
去癌達注射劑英文品名: Jevtana Concentrate and solvent for solution for infusio | 適應症: 與prednisone或prednisolone併用治療去勢抗性轉移性前列腺癌且已接受過docetaxel治療者。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CABAZITAXEL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
俐速美注射劑10微克/02.毫升英文品名: LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL | 適應症: 第2型糖尿病 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射匣預填注射筆 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lixisenatide | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 20220321 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
糖德仕注射劑英文品名: Toujeo 300 units/mL solution for injectio | 適應症: 成人及6歲以上兒童及青少年之糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射筆 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |