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BEL | 航空公司IATA國際代碼: SN | 資料更新時間: 2023-11-01T05:55:05+08:00 @ 航空公司統一代碼 |
諾多必膠囊 | 英文品名: NOOTROPIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
龍治芬錠 | 英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
液舒解噴霧劑 | 英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜士朗液 | 英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
液舒解－提噴霧劑 | 英文品名: MUCOFLUID T | 許可證字號: 衛署藥輸字第008815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎 | 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE);;TUAMINOHEPTANE SULFATE | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
２－/喀烷酮－乙醯胺 | 英文品名: 2-PYRROLIDONE-ACETAMIDE (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血管障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸美克利定 | 英文品名: MECLIZINE HCL "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
諾多必膠囊 | 英文品名: NOOTROPIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
得慮安膜衣錠２５公絲 | 英文品名: ATARAX 25MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞朗平 咀嚼錠 | 英文品名: REGLA PH FORTE CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
諾多必注射劑 | 英文品名: NOOTROPIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
液舒解噴霧劑 | 英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第016557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
得克嗽糖衣錠 | 英文品名: TOCLASE SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽（呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
龍治芬錠 | 英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜士朗液 | 英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第016580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
雙鹽酸布克利汀 | 英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸氯苯吡口井 | 英文品名: MECLOZINE HYDROCHLORIDE (MECLOZINE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECLIZINE 2HCL ( EQ TO MECLIZINE DIHYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
利胃達粉 | 英文品名: LIBRATAR COMPLEX | 許可證字號: 內衛藥輸字第002181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOI... | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
龍治芬栓劑小兒用 | 英文品名: LONGIFENE SUPPOSITORIES FOR CHILDREN | 許可證字號: 內衛藥輸字第002182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、食物藥物過敏、噁心嘔吐、暈車暈船、食物藥物過敏所致口炎、皮膚感染特有之搔癢、癢疹 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE;;HYDROXYZINE | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
BEL航空公司IATA國際代碼: SN | 資料更新時間: 2023-11-01T05:55:05+08:00 @ 航空公司統一代碼 |
諾多必膠囊英文品名: NOOTROPIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
龍治芬錠英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
液舒解噴霧劑英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜士朗液英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
液舒解－提噴霧劑英文品名: MUCOFLUID T | 許可證字號: 衛署藥輸字第008815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎 | 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE);;TUAMINOHEPTANE SULFATE | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
２－/喀烷酮－乙醯胺英文品名: 2-PYRROLIDONE-ACETAMIDE (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血管障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸美克利定英文品名: MECLIZINE HCL "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
諾多必膠囊英文品名: NOOTROPIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
得慮安膜衣錠２５公絲英文品名: ATARAX 25MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞朗平 咀嚼錠英文品名: REGLA PH FORTE CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
諾多必注射劑英文品名: NOOTROPIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙、可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
液舒解噴霧劑英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第016557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
得克嗽糖衣錠英文品名: TOCLASE SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽（呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
龍治芬錠英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜士朗液英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第016580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障礙之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
雙鹽酸布克利汀英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸氯苯吡口井英文品名: MECLOZINE HYDROCHLORIDE (MECLOZINE DIHYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MECLIZINE 2HCL ( EQ TO MECLIZINE DIHYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
利胃達粉英文品名: LIBRATAR COMPLEX | 許可證字號: 內衛藥輸字第002181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOI... | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
龍治芬栓劑小兒用英文品名: LONGIFENE SUPPOSITORIES FOR CHILDREN | 許可證字號: 內衛藥輸字第002182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、食物藥物過敏、噁心嘔吐、暈車暈船、食物藥物過敏所致口炎、皮膚感染特有之搔癢、癢疹 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE;;HYDROXYZINE | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |