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C LIFE TECHNOLOGIES INC - 搜尋結果總共有 35 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"百特" 血管閉塞器 | 英文品名: "Baxter" Flo-Rester Disposable Vessel Occluder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008363號 | 有效日期: 2027/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原102年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽納維斯" 精密器械組 (未滅菌) | 英文品名: "Synovis" GEM Precision Tools (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003682號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GEM2741CA, GEM2740, GEM2745, GEM2749, GEM4183C, GEM4176A (end of product list) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽納維斯" GEM 顯微血管吻合術連結器系統 | 英文品名: "SYNOVIS" GEM MICROVASCULAR ANASTOMOTIC COUPLER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010773號 | 有效日期: 2009/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 血管通路器 | 英文品名: "Baxter" Flo-Thru Intraluminal Shunt | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009847號 | 有效日期: 2027/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT12150, FT12175, FT-12200, FT-12225, FT-12250, FT-12275, FT-12300, 以下空白。詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百特”血管探測棒 | 英文品名: “Baxter” Vascular Probe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011187號 | 有效日期: 2025/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司諾維思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Synovis" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016356號 | 有效日期: 2021/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/07 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 腦膜補片 | 英文品名: "Baxter" Dura-Guard Dural Repair Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021215號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DG-0209SN, DG-0404SN, DG-0608SN, DG-0814SN, DG-1016SN以下空白規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本（原101年8月31日仿單標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司諾維思"血管探測棒 | 英文品名: "SYNOVIS" VASCULAR PROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011187號 | 有效日期: 20250411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝司諾維思〞血管閉塞器 | 英文品名: "SYNOVIS"FLO-RESTER DISPOSABLE VESSEL OCCLUDERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008363號 | 有效日期: 20220813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 腦膜補片 | 英文品名: "Baxter" Dura-Guard Dural Repair Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021215號 | 有效日期: 20250712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DG-0209SN, DG-0404SN, DG-0608SN, DG-0814SN, DG-1016SN以下空白規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本（原101年8月31日仿單標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司諾維思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Synovis" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016356號 | 有效日期: 20210401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220307 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝司諾維思〞血管通路器 | 英文品名: "SYNOVIS" FLO-THRU INTRALUMINAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009847號 | 有效日期: 20270326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT12150, FT12175, FT-12200, FT-12225, FT-12250, FT-12275, FT-12300, 以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽納維斯" 精密器械組 (未滅菌) | 英文品名: "Synovis" GEM Precision Tools (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003682號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GEM2741CA, GEM2740, GEM2745, GEM2749, GEM4183C, GEM4176A (end of product list) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽納維斯" GEM 顯微血管吻合術連結器系統 | 英文品名: "SYNOVIS" GEM MICROVASCULAR ANASTOMOTIC COUPLER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010773號 | 有效日期: 20090729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酷鉑國際有限公司 | 統一編號: 54746006 | 電話號碼: 04-23763278 | 臺中市西區大忠里大忠南街105號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
長利科技股份有限公司 | 統一編號: 25028357 | 電話號碼: 06-2319968 | 臺南市永康區永科環路115號 @ 出進口廠商登記資料 |
“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌) | 英文品名: “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007824號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌) | 英文品名: “ON-X”Prothetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007365號 | 有效日期: 2024/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“司諾維思”斐莉達膠原蛋白補片 | 英文品名: “Synovis” Veritas Collagen Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023403號 | 有效日期: 2017/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RM-0208, RM-0218, RM-0407, RM-0415, RM-0608, RM-0814, RM-1016, RM-1225 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翁克斯”人工心瓣膜 | 英文品名: “ON-X”PROSTHETIC HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019794號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ONXAE-19、ONXAE-21、ONXAE-23、ONXAE-25、ONXAE-27/29、ONXM-23、ONXAN-19、ONXAN-21、ONXAN-23、ON... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 血管閉塞器英文品名: "Baxter" Flo-Rester Disposable Vessel Occluder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008363號 | 有效日期: 2027/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原102年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽納維斯" 精密器械組 (未滅菌)英文品名: "Synovis" GEM Precision Tools (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003682號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GEM2741CA, GEM2740, GEM2745, GEM2749, GEM4183C, GEM4176A (end of product list) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽納維斯" GEM 顯微血管吻合術連結器系統英文品名: "SYNOVIS" GEM MICROVASCULAR ANASTOMOTIC COUPLER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010773號 | 有效日期: 2009/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 血管通路器英文品名: "Baxter" Flo-Thru Intraluminal Shunt | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009847號 | 有效日期: 2027/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT12150, FT12175, FT-12200, FT-12225, FT-12250, FT-12275, FT-12300, 以下空白。詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百特”血管探測棒英文品名: “Baxter” Vascular Probe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011187號 | 有效日期: 2025/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司諾維思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Synovis" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016356號 | 有效日期: 2021/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/07 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 腦膜補片英文品名: "Baxter" Dura-Guard Dural Repair Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021215號 | 有效日期: 2025/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DG-0209SN, DG-0404SN, DG-0608SN, DG-0814SN, DG-1016SN以下空白規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本（原101年8月31日仿單標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司諾維思"血管探測棒英文品名: "SYNOVIS" VASCULAR PROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011187號 | 有效日期: 20250411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝司諾維思〞血管閉塞器英文品名: "SYNOVIS"FLO-RESTER DISPOSABLE VESSEL OCCLUDERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008363號 | 有效日期: 20220813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 腦膜補片英文品名: "Baxter" Dura-Guard Dural Repair Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021215號 | 有效日期: 20250712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DG-0209SN, DG-0404SN, DG-0608SN, DG-0814SN, DG-1016SN以下空白規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本（原101年8月31日仿單標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司諾維思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Synovis" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016356號 | 有效日期: 20210401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220307 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝司諾維思〞血管通路器英文品名: "SYNOVIS" FLO-THRU INTRALUMINAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009847號 | 有效日期: 20270326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT12150, FT12175, FT-12200, FT-12225, FT-12250, FT-12275, FT-12300, 以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽納維斯" 精密器械組 (未滅菌)英文品名: "Synovis" GEM Precision Tools (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003682號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GEM2741CA, GEM2740, GEM2745, GEM2749, GEM4183C, GEM4176A (end of product list) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽納維斯" GEM 顯微血管吻合術連結器系統英文品名: "SYNOVIS" GEM MICROVASCULAR ANASTOMOTIC COUPLER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010773號 | 有效日期: 20090729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酷鉑國際有限公司統一編號: 54746006 | 電話號碼: 04-23763278 | 臺中市西區大忠里大忠南街105號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
長利科技股份有限公司統一編號: 25028357 | 電話號碼: 06-2319968 | 臺南市永康區永科環路115號 @ 出進口廠商登記資料 |
“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌)英文品名: “ON-X” Prosthetic heart valve sizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007824號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之尺寸器(E.3945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌)英文品名: “ON-X”Prothetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007365號 | 有效日期: 2024/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“司諾維思”斐莉達膠原蛋白補片英文品名: “Synovis” Veritas Collagen Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023403號 | 有效日期: 2017/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RM-0208, RM-0218, RM-0407, RM-0415, RM-0608, RM-0814, RM-1016, RM-1225 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翁克斯”人工心瓣膜英文品名: “ON-X”PROSTHETIC HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019794號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ONXAE-19、ONXAE-21、ONXAE-23、ONXAE-25、ONXAE-27/29、ONXM-23、ONXAN-19、ONXAN-21、ONXAN-23、ON... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |