CAMPOVERDE DI APRILIA LT VIA MEDANA CISTEMA N 4 ITALY @ 政府開放資料

鹽酸美比非寧

英文品名: Mebeverine HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第024825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

健菲布酯

英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

" 雷克達帝" 5-（Ｎ(3,4二甲氧苯乙基)甲基氨基）2(3,4二甲氧基苯基) 2-異丙基戊腈鹽酸鹽

英文品名: VERAPAMIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

鹽酸美比非寧

英文品名: MEBEVERINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸平滑肌抗痙攣劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

鹽酸罌栗鹼

英文品名: PAPAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. (LATINA PLANT)

阿得諾樂

英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

鹽酸杜帕明

英文品名: Dopamine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經興奮藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA FARMACEUTICA S.P.A.

"艾伯維"西福銳吸入用液劑

英文品名: Ultane Inhalation Anesthetic Liquid | 許可證字號: 衛部藥輸字第026923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SEVOFLURANE | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

二苯乙內醯脲

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

得明暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮嘔劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

開羅理黴素膜衣錠５００毫克

英文品名: KLARICID FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症、可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ．ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

"瑞克達帝" 健菲布酯

英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

本那非泊

英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

開羅理黴素持續性藥效錠500 毫克

英文品名: KLARICID XL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

鹽酸氟希定

英文品名: FLUOXETINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑鬱病防制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

開羅理黴素持續性藥效錠500 毫克

英文品名: KLARICID XL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

銳虎持續性藥效錠15毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。2... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

英文品名: SYNAGIS 100mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Palivizumab可作用於RSV疾病高危險族群之幼兒病患，包括支氣管肺發育不全(BPD)嬰兒、早產兒(小於或等於35妊娠週)及患有血液動力學上顯著之先天性心臟病(CHD)幼兒族群，預防因RSV感染... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALIVIZUMAB;;PALIVIZUMAB | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.

銳虎持續性藥效錠30毫克

英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.異位性皮膚炎：治療患有中度至重度異位性皮膚炎，適合全身性療法的成人及12歲(含)以上青少年。2.潰瘍性結腸炎：對傳統或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L.